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标准品配制后,大家一般都用多长时间啊,怎么判断是否分解或者污染,需要做考察的,类似样品的稳定性考察!,峰面积,保留时间和以前的比较一下,变化不大就可以使用,方法很多,诸如看颜色是否变深,味道是否变化,一般情况,标准品配制后应立即使用,或
2010年06月03日发布人:yinge
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[讨论帖]关于2010版药典二部附录中稳定性放样问题
药典规定长期试验:见附件
疑问:放样30℃出于什么目的?选择其一,如何选择?还是两者同时考察?,[size=2][color=Black]长期试验在25℃±2
2011年11月23日发布人:耗子===
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各位前辈,本人刚刚接触药物分析,对质量标准中“有关物质检测”不是很明白,希望有人能给解释解释,[b] 药品开发过程中必须控制药品的质量,而在质量标准的制定过程中经常会碰到有关物质检查的问题。有关物质检查考察药品特殊杂质和未知杂质的量
2011年04月13日发布人:binghe1980
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大侠回答。,没有规定必须做或不做,但是从一个研发人员角度考虑,良好的实验设计和充足的数据来证明你的处方工艺,哪一步可以通过什么来考察什么,说明各种问题。还是能得到专家的认可的。,样品是薄膜包衣片,做影响因素试验肯定是包衣片做,素片不必做
2014年01月09日发布人:铃儿响叮当
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透析法有没有问题,是要考察的。
一般来讲,方法回收率和加样回收率都需要考察。
紫杉醇本身很难溶于水,是强亲脂性药物,做成脂质体,紫杉醇应位于脂质体双层膜间,包封率应该在90%以上。
我觉得紫杉醇脂质体不仅要考察包封率,载药量更为关键。而载药量跟脂材和药物比例有直接关系。,奇怪,为什么采用透析-
2010年04月23日发布人:孙彧730
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先谢谢各位老师对本贴的关注,最近在做头孢丙烯的聚合物考察,以前没有接触过类似的实验,参考药典上其他聚合物检查方法(头孢拉定),发现依照该方法,头孢丙烯不能完全溶解(0.2g到10ml),且使用G-10的柱子,对照溶液峰拖尾严重,请各位老师给些指导意见,
谢谢啦!,若用药典方法,可加碳酸钠助溶。
2009年07月16日发布人:eedc-dcnge
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所谓不断延长,是同一次实验里面不同的针有变化,还是不同次实验之间的变化?,1.柱子没平衡好,尤其是对PH依赖较大的化合物。
2.你是用流动相溶解的样品吗?
3.溶液稳定性考察了吗?
如果仪器正常,请再仔细考察一下!,出峰时间是提前还是延长啊?
2012年01月27日发布人:ccssqq
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][color=Black]
辅料是称1g,称0.8g不对![/color][/size],[size=2]我怎么感觉都有道理!有没有这方面的具体规定?[/size],[size=2][color=Black]回收率考察的是辅料对主药的测定影响,从原理上分析,lizy战友的说法更为科学一些,我也是如此这
2011年11月12日发布人:c86v
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你还是实际考察下 但是8300价格会很高哦,主要区别在数据采集方式。一个顺序扫描,一个全谱直读。
样品少,测单元素用顺序扫描较好。,PE光谱卖的比较好,光谱市场占主导,s首先PE的产品在行业里有很大的市场和口碑,另外通过前期相关评估,发现PE测试数据要好一些。但是后来了解到PE其实最好的是8300,8000属于半扫描型,且光室温度
2015年05月20日发布人:jkh123
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为比较小
2,仅仅调节进样量不能考察样品的溶解性。配制不同浓度的标液皆可考察标品在溶剂中的溶解性,个人理解,不对之处指正,一般正常浓度配置是称量的,只是在微量时,即在天平最小范围处的称样量时我们可以采用修改进样量或是手动移取
2016年05月02日发布人:小熊妮妮