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两个极性相差很大的物质,极性大的出峰时间7分钟,而极性小的出峰时间要60分钟,如果不用梯度的方法,如何使极性小的提前,而极性大的不会提前呢,您具体分析什么物质,采用什么色谱柱,使用什么流动相? 为什么不用梯度呢?
仪器问题吗
2013年07月28日发布人:星星……
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是根据样品沸点以及极性嘛?
比如PEG-20M极性柱,它可以分析极性以及非极性样品,
一些非极性的柱子同样也可以分析极性和非极性的样品,这怎么选择的呢?,色谱分离理论不是简单的按沸点或者极性来区分的。
事实上,现在还没有
2009年09月14日发布人:kcuw589
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各位前辈好!
我有一个样品,是先用乙醇从麦麸中提取出来,再用石油醚萃取得到的,在跑薄层层析时用乙酸乙酯与石油醚按2:98的比例作展开剂时就可分开成四个点,现在我想用弱极性物质所对应的不同显色剂显色来判断出分出的点大概是什么类物质
2010年12月27日发布人:怒吼雄狮
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最近使用液质法进行了一些内源性强极性物质的分析和人体药动学实验,结果与普通的人体内药动学实验完全不同,受人体本身生理节律和本底值的影响非常大,不知道是不是普通的数据处理方法,甚至是研究思路并不适用于这样的实验,希望得到大家的指导!而且由于
2008年01月11日发布人:zha_guangyue
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大家好,我想请教大家个问题,麻烦大家指教。我用的是Agilent7890GC FID检测器,强极性色谱柱。分流比是100::1;
进样量是1uL,手动进样。现在有一个问题我发现同一个样品我连续进四到5针,峰面积会越来越小。而且是7种成分
2011年10月18日发布人:gamewang
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今天发现岛津的示差检测器界面上极性有正负号的的下拉框,不知道什么意思,请教一下大家,没用过示差 我们都是紫外的,我也么有用过示差,我们用的是紫外,可以打电话问一下岛津的技术服务,800-810-0439,[quote]原帖由 [i
2011年03月14日发布人:happyooo
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一个体系中有非极性组分如烃类,极性类组分如醇类和有机酸,为了让酸出峰好,我选择极性柱。但如果有另一个体系,全是非极性或弱极性组分,如果在改极性柱上分析,对柱子有没有什么影响?谢谢。,没什么影响,只是分离效果可能会差一些。因为极性柱对非极性
2011年05月16日发布人:header
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请教一下各位朋友,CP-8是哪个公司,什么极性的柱子啊,我查找了很久都查不到,请帮帮忙解决一下!!!,弱极性柱,和DB-5差不多!,应该是ChromPark公司。 群主回答不错!!,弱极性的柱子吧,可能是这个 CP-Sil 8 CB
2010年01月19日发布人:JJSIE--NNE
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树脂的储存和运输过程要注意什么?,主要是要防止树脂水分散失。,一、离子交换树脂内含有一定的平衡水份,在储存和运输中应保持湿润,防止脱水。树脂应储存在室内或加遮盖,环境温度以5°C-40°C为宜。袋装树脂应避免直接日晒,远离锅炉、取暖器等
2016年04月29日发布人:艾玛@加油
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请问熊果酸和齐墩果酸哪个极性大,两者是否在某种条件下相互转变?,在反相液相色谱上,齐墩果酸比熊果酸先出峰,可判断极性上齐墩果酸少大点。但是在反相液相色谱上,二者不能完全分离,表明尽管极性有差异,但是差别也较小。,感谢楼上,不知两者是否能
2009年05月08日发布人:kcuw589