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以前做了几种席夫碱,一般是用乙醇重结晶提纯的,但是现在做的一个,怎么样也提纯不出来了,我做实验的时候用的甲醇作溶剂,最终是析出了固体(产品),我用乙醇重结晶,但是几乎没有晶体析出,后来又直接用甲醇洗的,还是不行,我该怎么办啊?,楼主可以
2014年05月30日发布人:iop
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在课本上看到 酰氯类与氮类有机碱(吡啶、三乙胺等)会迅速反应,有时候甚至猛烈,但是课本和文献上都有在酰氯的反应中,加入含氮有机碱做缚酸剂。他们不反应吗?搞晕了。。。大家赐教啊。。难道跟加入顺序和量有关??,所加的有机碱做缚酸剂,这些碱都是
2014年06月11日发布人:shuishui
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的反应池呢?大概要多少钱?如果做高温的话会对红外仪器本身有损伤么
2014年10月16日发布人:eor
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哪位老师知道的请回复下。国标上写得总砷的标准曲线和无机砷的标准曲线感觉不一样,我很纠结?到底一不一样?
还有如果我想把无机砷转变成砷甜菜碱如何操作?,砷甜菜碱是有机砷,无机砷转变成有机砷?这个可行吗?,无机砷转甜菜碱?楼主想干什么
2016年04月30日发布人:艰苦奋斗
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课题组最近想买2台锂离子电池充放电测试设备,现在有两个选择:武汉蓝电LAND和深圳新威尔Neware,两种设备在价格上差太多了,但我不知道两者的性能比较怎么样,比如精确度,稳定性,程序设置,数据保存处理等等。希望用过这两种设备的朋友帮忙
2015年05月10日发布人:美丽婷婷
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到苦参碱。请教各位,有可能是因为大黄是酸性的而与苦参碱结合而不可逆了吗?还是取样量还是小呢?还有什么比较好的方法。,那提取到大黄了吗?
如果大黄提取到了,那这么办:
同样的复方样品,加入定量的苦参碱,再用同样的方法提取大黄,看提到的
2009年09月21日发布人:jioe5
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有篇文献中说 要控制游离碱0.5一下 0.5是什么意思 PH? 还是含量 怎么控制在0.5一下呢?,一般指的是浓度啊~~~,我是醇钠 怎么通过加盐酸使得他的碱度降下来到0.5一下,应该是浓度吧,控制的话根据投料比什么的计算喽,能把原文献的
2014年03月16日发布人:adg
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如题,如果可以的话后续处理怎么做啊?,最好不要用DMF做溶剂,DMF自身都带羰基,也能跟胺类会生成席夫碱的,如果产物比较稳定,遇水不易分解,原则上是可以的。反应后体系中加入10倍量的水,如是固体,过滤,干燥,重结晶;如是液体,萃取,干燥
2014年06月26日发布人:风往尘香
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求发酵豆乳质构测定需要的是什么型号的探头?是P 0.5还是多少?,首先这要看你的样品是液体还是固体。再者,样品多少,是放在什么里面的。说清楚在作答,我也是第一次测,发酵豆乳成品就类似酸奶,粘稠状液体。具体不知道是放在什么里面测,样品是要
2015年10月21日发布人:舞疯
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想用XRD测样品织构,但是样品不够大,问有遇到过此问题的大侠吗?该如何处理呢?求教。,样品大小和能不能测织构是两码事
测织构要求样品台有phi chi 转动
样品小可以用micro-focus解决,某一类的样品测定织构,标准
2016年04月09日发布人:jiankufanhan