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碎裂!!再仔细微调焦看时,发现了这么在不断蜿蜒***的虫子!!虫子有大有小,昨晚分离时在显微镜下看时是没有的。上午虫子游动很快,镜下可看到其在围攻侵蚀细胞,实验室老师看了说这可能是某种原虫,黑焦虫没这么大。待到下午时,细胞已经分解的差不多
2012年07月27日发布人:abc816
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新配制了斐林甲、乙液。
用葡萄糖标准溶液标定的时候,
第一次放在电炉子上一边加热一边滴定,用了9.9ml的葡萄糖标液。
第二次精滴,在甲乙液中先加了9ml的葡萄糖标液,再放电炉子上加热滴定,一共用了10.8ml
于是又连续做了几个
2013年06月15日发布人:迷糊小鬼
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)检测RNA溶液的吸光度 280、320、230、260nm下的吸光度分别代表了核酸、背景(溶液浑浊度)、盐浓度和蛋白等有机物的值。一般的,我们只看OD260/OD280(Ratio,R)。1.8-2.0时,我们认为RNA中蛋白或者时其他有机物的污染是可以容忍的,不过要注意,当你用Tris作为缓冲液检测吸光度时,R值可能会大于2(一般应该是
2016年01月08日发布人:@STAR@
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请教各位坛友,在做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]时,如果用梯度洗脱时是不是基线会上升,感觉整个图是斜的?
我如果不用梯度的话,后面
2011年06月05日发布人:zhaohaimi
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],[size=2]如果时间不能清零,记录下现在的时间,方便今后对照[/size],[size=2]新灯点亮后,至少要过一小时以上,才可以开始定量分析,以确保灯的稳定性不会对分析产生影响。
为什么?为了让灯能稳定工作?[/size
2015年03月03日发布人:lyxsqs
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],[color=Black][size=2]10%是冻存时的DMSO浓度,细胞培养时,一般都用2%的浓度。[/size][/color],[size=2][color=Black]细胞培养时,DMSO的浓度不会超过1%,因为浓度太高会对细胞有毒
2012年10月22日发布人:youyou99
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[size=2]
细胞冻存时,放在4℃两个小时,忘记拿到-20℃,问问细胞冻存时4℃和-20℃最长可以放多久[/size],[size=2]这个放多久意义不大 DMSO对细胞是有毒的,时间久了可想而知![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:算盘阿星
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正常关闭原子吸收,关火,关分压阀,关总压阀,分压阀指针归零,总压阀不归零,公司的人说没事,真的没关系吗,没事的 不要担心,请问这是什么原因呢?,你先关气 再熄火 就好了 但是没必要,我觉得你应该先关气,再熄火,这样可以把管路中的乙炔烧净,没办法,带我做原子吸收的领导,总喜欢先关火再关气,总阀
2014年09月25日发布人:ass
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[size=2]大家好,我现在每天都在做PCR,每天也都在用枪,可是不知道怎么用枪才是最准确的,为了取样准确,为了防止枪的污染.
1:我在取样的时候总是发现枪头外有液体,这样就会不准了,不知道怎么很好的避免?
2:在PCR取样操作时
2015年09月01日发布人:PCR
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[size=2][color=Black]
不知为什么近几次跑电泳时,感觉浓缩胶没什么作用,样品依然很弥散,只是配的胶的浓度从8%提高到12%,各种溶液没有改变,,我用的上是20ul样品加20ul 2*加样缓冲液,混匀后煮沸5分钟,样品
2013年05月13日发布人:算盘阿星