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有块MBE长的Si样品上面有些III-V,需要看横截面的加热In-situ样品变化的情况,感兴趣的区域在样品最表层的10nm厚。表面不能有对贴的G1胶,因为G1胶在表面就会影响加热以后样品的变化。
常规做样(研磨,tripod)试验了两个多月都失败了,除了FIB,请教各位还有什么办法可以做
2014年12月28日发布人:红旗渠
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如果标准品峰结束时间是,当然标准品的峰是对称的,平滑的;那么处理样品的峰也要在2.413处结束吗?,样品的峰线在2.206处有再出峰而鼓出来的迹象,2.206,保留时间是不是太短了,难道是超高效液相?一般保留时间的相对误差在正负5%以内
2011年03月03日发布人:jeirf3uwd
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转载
求助高含磷(总磷达3000ppm)废水(含磷酸、硫酸、铝离子)的处理流程,目前采用将PH调至11以上,加石灰粉处理,但是絮凝效果不佳(用阴离子聚丙烯酰胺),污泥量大,PH回调时又出现铝的沉淀。请问此流程有无优化,谢谢!,水量不大
2013年07月22日发布人:不化妆的lay
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我在别的大学做了个TG,给的是excel数据,结果发现里边TG数据出现-100多(单位是失重百分比)!我问人家怎么会有这种情况出现,人家说这个正常!请大家分析下
TG
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2009年11月03日发布人:candy
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[size=2][font=黑体]今天做转化,和以前一样的步骤,-80取出感受态细胞,冰上20分钟,拿出来看,发现就是透明的水状,之前同样的融化时间,拿出来看是白色悬浊液。不知道是什么原因,是因为气温变高,融化时间太长,还是别的原因呢?这样的话,是不是转化就算是失败?[/font][/size
2014年08月30日发布人:ritou1985
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如题,测酸价时只用乙醇而不用乙醚乙醇混合液可以吗?谢谢大伙!,乙醚在检测过程中起分散溶解作用,单用乙醇,油脂达不到完全分散的效果,检测结果偏低。,测酸价标准要求用乙醇乙醚溶液,还是按标准的好,因为这样样品会溶解的更好,我们确实没做过这样的试验。都是用乙醚乙醇溶液。,单用乙醇溶解性不好
2009年04月25日发布人:考研吧
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我最近在做关于酶法脱胶在植物油中应用课题,我做了关于酶添加量的单因素试验,理论上磷含量应该随着酶添加量的增加而减少,趋势线大概就是一直下降到后面下降趋势减缓,很多文献也都是如此,而我的则是磷含量随着酶的添加量的增多而呈先下降后上升的趋势
2015年03月27日发布人:差不多先生
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产地:德国
型号:STA-HP/2
生产厂家:Linseis,[attach]8391[/attach]
[attach]8392[/attach],谢谢分享!,学习来了
2011年08月23日发布人:化工之家
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想达到油水相容,若只用均质机均质而不用乳化剂,溶液能稳定吗?
[[i] 本帖最后由 兜兜 于 2015-3-14 16:03 编辑 [/i]],不稳定,均质后静止一段时间,会发生油水分离。,几乎不可能,最好还是要加点乳化剂。个人观点
2015年03月14日发布人:兜兜
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电解液是2M KOH,速度为20mv/s, 材料为镍钴氧化合物。
我很想知道在高电压区间电流大幅增加,而没有出现氧化峰的原因?,可以降低扫速试试,看是否有峰出现。你问高电压区为什么电流这么大,有可能是你的材料发生的反应,也有可能有
2016年04月25日发布人:倾轻地