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重氮化后,再与龙胆酸反应生成琥珀色的物质,用分光光度计在540nm处测定其吸光度。准确度也不是很高,头疼呢。质控样本身使用的是什么方法?,做平行样、全程序空白、标准样品、加标回收。酚二磺酸是否失效?研磨的程度和时间?加氨水的后pH
2015年06月26日发布人:熊猫
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2016年02月09日发布人:longquan
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测滤膜中的锰结果偏高
质控样品是车间空气滤膜中的锰,我做下来结果偏高约20%,没找到原因,请大家帮忙!
方法是按照GBZ/T160.13-2004做的。
将采过样的滤膜放入烧杯中,加入5ml(1+9)高氯酸和硝酸的混合酸
2011年11月07日发布人:yuzitwo
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,都是直接上机,貌似泵管不值几个钱,尽量不做多余的动作,多一步就多一点误差的来源,除非不赶酸无法满足测试要求。
酸度匹配不够,尽量保证各项用酸的量一直才能有效消除基体干扰。,不赶酸,除非是加了HF,这个说法赞同,俺们这里是需要赶酸滴,做的什么样品,为何一定要赶酸呢,我
2015年12月19日发布人:红旗渠
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如题,我如果想用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]检测尿中的有机酸,如果种类太多比如60中与检测30中成本上会有差别吗,结果有差别吗
2010年12月23日发布人:nancy7752
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[size=5]各位:
我在用乙腈样品提取、离心后发现,溶液呈现黄色,颜色比较重,严重干扰了我后面的分析,请各位帮忙:
(1)如何出去这种色素?
(2)用乙腈去提取,是不是能避开蛋白质的干扰?
谢谢
2010年02月15日发布人:我爱学习
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近期在实验过程中,注意到一个现象,希望[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]方面的专家能给与一定的指导。
在测脂肪酸的过程中,我们设定
2011年02月16日发布人:swn_nyve_vb
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请教各位大侠,有人有采用HPLC检测葡萄酒中苯甲酸和山梨酸么?如果有现成方法麻烦传授一下,我采用国标做了一下,(GB/T 5009.29-2003 食品中山梨酸、苯甲酸的测定,方法中规定了配制酒类的测定方法,貌似不适用与葡萄酒,因为葡萄酒
2015年03月28日发布人:艾玛@加油
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最近在做质控样汞,用微波处理样品后,没有赶酸,用原子荧光测定发现测定结果偏高,是不是氮氧化物对测定结果有正干扰?若要赶酸,多少温度合适?(不影响回收的前提下),不用赶酸,你的结果偏高可能是汞标准溶液在储藏时被部分吸附而引起的。可重新现配标
2016年02月24日发布人:adg
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打算测定粽子,月饼一类复合样品的重金属污染情况,不知道应该选用何种质控样,求教,可以考虑选择大米类质控样,呵呵 选大米质控样吧,国内食品用质控样基质确实不多,接近的估计也就大米、谷物之类
另外还要从相对应重金属元素的含量方面考虑,越接近越好,可以考虑黄豆作为质控,因为这两种都有一定的油脂
2012年06月02日发布人:NVIDIA