-
请问大侠们有做过2.10左右的总氮考核样吗,我找了下我们公司的盲样库,没有找到。,帮你顶了,询问其他专家,能查到和你说的最接近的是1.99的,不过这只样有些年代了,应该过期了,总氮不太好做吧,你自己带个质控看看准确不,如果自己的质控样准
2016年01月01日发布人:momom
-
,就是要有个方法能鉴别一下有B就可以,不知道俞老师知道么?,用ICP可以做B,溶样时要加甘露醇1%,化学分析非常麻烦,我做过钢材中B,0.5%以上B可用容量法,,我这边可以给你成分分析,请问需要吗 需要可以打 18801775310
2014年08月26日发布人:小猫
-
我们在做水样分析时,一批样品一般做几个平行样就可以了?,我觉得每十个做一个就行,每个样品做一个平行样就好。,应该每十个就要做一个QC质控样,每一批次至少做一个平行样,这样才能知道仪器是否有波动,十个还是二十个一个质控样,CNAS现在可是要
2015年09月04日发布人:夜蓝星
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 检测器 气相色谱[/font][/color]
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有
2015年02月10日发布人:c86v
-
如何去除果汁或果酒中糖,实验室方法非生产工艺,同时保留住其中的有机酸成分?,个人觉得除了发酵有可能消耗掉部分糖分外,单纯想通过化学物理方法完全去除是很难的,如果做成发酵果汁必然会使其中的糖度降低。如果好似为了降低其甜度而降低糖分的话,建议
2015年03月15日发布人:誓言@谎言
-
“柱后灌注法属于动态分析基质效应的方法,将针泵及液相色谱系统通过T型进样阀与质谱仪相连。将空白样品按待测样品的处理方法提取后,利用待测样品的洗脱条件通过HPLC进行色谱洗脱,同时用针泵将特定浓度的被测物以恒定速度注入,两种溶液一并通过T型
2011年02月18日发布人:yexuqing
-
可能,我记得已经摇匀,怎么会出现这样的现象,请大家帮忙,可能存在哪些方面原因,谢谢,重新走下工作曲线,然后走下中间看看,然后走样品看看,如果都没啥问题,可以排除仪器状态,进样系统等问题,从样品溶液着手去考虑,样品溶液是什么,基质如何?基体如何
2014年12月19日发布人:坚持2011
-
请教做标准曲线什么时候可以直接用标样来做,什么时候需要把标样添加到样品的前处理中,完成整个实际样品步骤来做?,我看有的文献是直接用标准样品来做,有的是添加不同量到空白样品中经过前处理步骤后来做的,标准曲线应该是直接用标样梯度稀释之后
2015年03月28日发布人:kaixinjiuhao
-
测定值与平均值的差值,即:绝对偏差di=xi-X平均 ,比如你分别测得同一水样的pH为7.05和6.95,其平均值为7.00, di=0.05单位,该平行样的质控合格,di超过0.05则判为不合格;对于室间精密度pH的di则按0.1判
2014年10月12日发布人:small2011
-
分几类进行定量?刚接触这块,比较没有头绪。,一般的厂家都会随机送标样的 你测下看看 校正一下 看看曲线还产生漂移了,度一下,应该有相应的标物,中国计量院有标样,但价格较高。我们是斯派克的,自带标样数据库!,一,请仪器厂家派工程师帮仪器做个
2014年11月04日发布人:adg