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我的液质有个老毛病,做样后总会有残留峰,我将色谱柱拆,峰强度并不减小,说明不是柱子残留,我用乙腈冲,信号可以马上降下来,但如果再用水冲,则信号会回升至E3,而水是没问题的(我换了几种水,储液瓶也洗过),所以我一直不知怎么办,请各位指教
2007年11月03日发布人:zhangsan
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[size=3][求助]车间清洁验证-残留限度低于检测限应怎样办?
请教各位:
今天做清洁验证文件时,按指导原则上算出来的残留限度远低于检测限。这种情况,我应该怎样去检测残留吖??质量部就是因为我提供不了最合理检测方法
2011年11月22日发布人:remenb
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各位就本项目的残留说说具体的摸索方法以及其他的可行之道。,朋友,看看以下几个图谱也许对你会有帮助。建议将图片“另存为”到本地电脑上看会比较清楚。
[attach]6430[/attach]
[attach]6431
2010年11月03日发布人:gexuan1979
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[size=2][color=Black][b][求助]消化后,EDTA的残留问题
我用0.25%的胰酶和0.02%EDTA消化细胞后,再加含10%FBS的培养基传代,胰酶被血清中和掉,EDTA的残留怎样解决?影响细胞贴壁吗?我
2012年01月07日发布人:junjie05
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[size=3][求助]关于溶剂残留的问题
大家在做溶剂残留时有没有遇到过这样的情况:
??自动进样进样品溶液的时除待测溶剂峰之外,还会出现其他杂峰,再把同样的样品进样后,杂峰消失了,这是怎么回事?[/size],[size
2011年11月05日发布人:大尾巴
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小弟这半年来一直在用气质联用做中药及其中间体、制剂的农药残留,有些感悟:
1.中药成分纷繁复杂,基质效应大。最开始我们想直接配制裸标对照做回收和含测,发现样品和对照品中加入相同量的内标时响应值却变化甚大。
2.真正的中药农药空白基质
2009年12月28日发布人:山水清音图
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我们制剂中羟丙纤维素这个辅料需要做庚烷,丙酮和叔丁醇的残留溶剂的检查,请问那个战友做过此实验,帮帮忙啊。,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您
2010年04月14日发布人:yangtongxue
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过,可能有残留,[b]核磁共振[/b]管可能残留有丙酮
[attach]8212[/attach]
[attach]8213[/attach],2.0那个可能是乙腈,2.2那个是丙酮,其他的就不知道了!,溶剂是什么?
目标
2011年08月13日发布人:duxin_30
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效应的补偿与校正措施,用于农残检测中方法验证,囫囵吞枣,了解学习一下。要用到分析保护剂什么的,没看明白。。。。。。
ps:刚看到的中文相关文献
果蔬及其制品中甲胺磷、乙酰甲胺磷、 氧化乐果、久效磷残留量检测
[url]http://www.moderninstrs.org.cn/download/PDF/2008/140407.pd
2009年04月24日发布人:春天来了
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几乎所有的兽药残留都能用液质去检测,那么,对于农药残留,液质又能测多少种呢,大家统计过吗?,具体多少没有统计。如果难挥发的农药,分子量不是很小,那么就可以使用液质来检测。,目前,国标上最多450种。我们现在能做100多种,主要是没有那么多
2009年12月19日发布人:ccf335