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甲胺磷标品过GPC后损失了一半多,不知是否有人遇到过这种情况?能否帮忙分析一下原因。,也许没有完全洗脱,也许洗脱后浓缩损失。,是不是系统时间切换的有问题,GPC的切阀时间程序是用什么标准品来做的?,没有完全洗脱;洗脱后浓缩损失;甲胺磷本身
2010年07月28日发布人:mingdongmmw
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《NY/T 456—2001 茉莉花茶》中将乙硫磷和甲胺磷指标均规定为≤0.0mg/kg,这样规定是否合理规范?还是应该规定检出限为宜?,NY/T 456-2001《茉莉花茶》这样的表述不合适,应该规定检验方法的测定限
2010年05月21日发布人:xurongrong
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年11月20日发布人:shuishui
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请问有谁知道,耗氧量质控样有几个浓度标样(环保),本实验室正在质控考核!,这个可以根据自己的需要,用葡萄糖标准品来配制的啊,撒大网怎么行啊,耗氧量的质控样 好像是高锰酸钾指数的吧 具体多少个浓度这还真不知道。,如何配置 配置后如何确认
2015年10月08日发布人:tomm
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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向各位专家教授请教一个问题:
最近在做农药残留甲胺磷的痕量分析,结果基线平的没有一点波动,就是一条直线,把仪器和电脑连接的信号线拔下来基线没有反应,升高降低温度时也没有任何反应。柱子也没有堵。但是改变仪器的衰减和量程基线会变化(放大器
2009年09月23日发布人:HEC_css
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CNAS CL10-2012在质量控制中,加强了对质量控制的要求,对于无证书的质控样品,只有使用说明书,有参考值,厂家对样品也做了均匀性验证,会考虑用作质控样吗?,有参考值和均匀性验证,可以啊,质控其实并不是要求用标准物质来做,也可以把
2015年06月18日发布人:a456
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、甲胺磷、乐果、甲基对硫磷、乙酰甲胺磷、马拉硫磷、对硫磷)丙酮溶液。
进样分析条件如下:
载气:高纯氦气
色谱柱:DB-5(30m×0.25mm×0.25um
2010年11月26日发布人:xiaotaozi06
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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转载
我最近在做发酵果蔬汁饮料,由于产品容易分层,想加稳定剂,有黄原胶和CMC-Na,但是我不知道增稠剂怎样使用,是先用热水把他们溶解了还是直接加到饮料中,我发现他们在冷水中不溶,求助,他们都有自己各自的使用方法,查一下就好了
黄原
2013年07月29日发布人:冰@舟