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近期,农业农村部集中批准一批火龙果用药登记,共涉及噻嗪酮和噻虫嗪2个有效成分23个产品(均为扩作,生产企业均来自江苏省)。这也是我国首次批准火龙果用药登记。具体登记信息如下: 一、噻嗪酮(11个产品) 二、噻虫嗪(12个产品)
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在共包括1570名病人的两项对照临床试验中,730名病人接受缬沙坦与氢氯噻嗪的联合应用,报道的不良事件如下 : 中枢神经系统 :常见(]5%) 头痛(10.8% ;安慰剂17.2%),眩晕。偶见(5-0.1%)乏力,抑郁
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凡寄生于血液和血细胞内的寄生虫均可在血液中查到,如间日疟原虫、三日疟原虫、恶性疟原虫、斑氏血丝虫和马来血丝虫、黑热病原虫(杜氏利什曼原虫)。这些原虫和丝虫由于寄生于人的血液中和红细胞内,需要通过血液检查或骨髓检查来进行确诊。常用的方法为
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噻嗪对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液系统适用性溶液取氢氯噻嗪与氯噻嗪对照品,加流动相溶解并稀释制成每1m中各含0.05mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.1mol/L磷酸二氢钠乙腈
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嗪 与缬沙坦同服,可使氢氯噻嗪的生物利用度大约降低30%;与氢氯噻嗪合用不会显著影响缬沙坦的药代动力学。相互作用对缬沙坦/氢氯噻嗪的联合使用没有影响,在对照临床试验中显示,联合使用缬沙坦/氢氯噻嗪有明确的抗高血压作用,且比单独使用其中任何
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照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氢氯噻嗪10mg),加丙酮10ml振摇使氢氯噻嗪溶解,滤过,取续滤液对照品溶液取氢氯噻嗪对照品,加丙酮溶解并稀释制成0.1%的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以
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怀孕大鼠进行全身检验自显影,胎盘中检测到放射性,但胎儿中未检测到。 2、氢氯噻嗪药代动力学 口服后2小时内开始发挥利尿作用。作用高峰出现在大约4小时,作用可维持大约6~12小时。 氢氯噻嗪不代谢但是通过肾脏快速消除。监测血浆浓度超过24
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12s(1-2s):一个质控测定值超过X±2s质控限。传统上,这是作为Levey-Jennings质控图上的 警告 限。13s(1-3s):一个质控测定值超过X±3s质控限。传统上,这是作为Levey-Jennings质控图上的 失控 限
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农村部、国家卫生健康委员会及国家市场监督管理总局联合发布了GB31658系列兽药残留标准,该系列共包含17个标准,涉及检测组分100余种,该标准已于2022年正式实施了。美正推出GB31658系列国标配套基体质控样品美正检测应广大客户的需求
2022-05-19
来源: 山东美正生物科技有限公司
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吩噻嗪类药物在紫外区有吸收,可用紫外-可见分光光度法测定原料及其制剂的含量。如,盐酸氯丙嗪盐酸溶液在254nm的波长处有最大吸收,在306nm的波长处有次最大吸收,但其原料及其制剂的含量测定均选用254nm的波长。奋乃静溶液在255nm