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要求的时候就会发现,试剂说明书要求我们两周左右做一次校准。所以对于实验室来说,如果要想避免这种情况的发生,我们还是应该严格遵循检测项目的校准频次。这时候,我们纠正失控,直接进行校准,结果就能恢复到正确的水平。在实际工作中 我们通过对质控图的
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10ml,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用混合濬剂[有机相水相(1:3)定量稀释制成每1ml中含7.5Hg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氢氯噻嗪有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰
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室内质量控制是各实验室为了监测和评价本室工作质量,以决定常规检验报告能否发出所采取的一系列检查、控制手段。其主要目的是检测和控制本实验室常规工作的精密度,并检测其准确度的改变,以提高本实验室常规工作中批间和日间标本检测的一致性。室内质控的
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尼卡巴嗪的危害及检测目的尼卡巴嗪(Nicarbazin)又名球虫净,1955年由美国Merck公司开发,具有高效、广谱抗球虫活性,预防效果很好,且耐药性发展极慢,至今仍然是最有效的抗球虫药之一。尼卡巴嗪是4,4’-二硝基均二苯脲(DNC
2021-03-23
来源: 坛墨质检标准物质中心
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(1)与非去极化型骨骼肌松弛剂(如筒箭毒碱)并用,可能增强对肌松剂作用。 (2)马来酸依那普利与保钾利尿药、钾补充剂或含钾盐代用品并用时,可导致血钾升高,而氢氯噻嗪则使血钾减低。 (3)马来酸依那普利与锂制剂合用时,增加血清锂的
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氯沙坦 在临床药代动力学试验中,尚未发现与氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西咪替丁、苯巴比妥(见下面氢氯噻嗪:酒精,巴比妥类或麻醉药)、酮康唑及红霉素有临床重要意义的药物相互作用。有报道利福平和氟康唑降低活性代谢产物的水平。尚未对这些
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,按照质控存放要求进行保存。尽可能采用多种定性、定量方法进行样品中待测组分的定值。如金属元素可采用原子荧光、等离子体发射光谱、等离子体质谱等进行定性、定量。有机物可采用液相色谱、气相色谱及其质谱联用仪进行定性、定量。样品应在制作完成后选择
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此次发布的HK-8610多通道‘两虫’检测一体化预处理设备及辅助自动识别系统不仅打破垄断,还有以下几点优势:1. 检测成本低(但样品检测成本仅为现有方法的20%);2. 高效(六通道检测);3. 自动识别。HK-8610是基于‘滤膜浓缩
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1.紫外一可见分光光度法 本类药物中的硫氮杂蒽母核为共轭三环的π系统,在紫外一可见光区有吸收,如盐酸氯丙嗪的盐酸溶液在254nm和306nm有最大吸收,奋乃静的甲醇溶液在258nm与313nm处有最大吸收,可用于药物的鉴别。2.红外分光光度法原料药盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪和奋乃静,均可采用红外分光光度法进行鉴别,要求供试品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
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氢氯噻嗪,化学名称为6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物,是一种有机化合物,化学式为C7H8ClN3O4S2,是噻嗪类利尿化合物。 国际国内大型赛事中,氢氯噻嗪等利尿剂是重要检测对象。这种