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Agilent 1100高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],压力是变零
我们这次试验是用国标法测三聚氰胺,用的是阳离子柱子
2011年09月07日发布人:Erica2088wr
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[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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各位大侠,我最近做坎地沙坦酯氨氯地平片溶出度,坎地沙坦酯的溶出度老是做不好。领导也很纠结,找不到原因啊?,做溶出要细心专心,不要老看对面办公室的美女,人家有男朋友了,是不是。还有你也有女朋友了。所以啊不要苦恼,细心点就可以了。祝成功,领导
2014年02月08日发布人:小熊猫
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请问下有谁知道编号为202423水质 铁的质控样的真值,实验室做到1.10,证书纸找不到了,不知道对不对。最好能告诉具体范围,要做记录,谢谢!,帮你顶一下,看看谁有相关的真值,谢谢!...........,铁的比色法和原吸法考核合格率极高
2016年03月02日发布人:tomm
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我在做一个先加甲醛后调节PH值到9左右后,加入三聚氰胺(1:3)溶解后,升温到70-80度反应后,一直是白色溶液(温度降下后成白色固体),有说可以得到澄清透明液体,可我一直没得到过,保持70-80度,反应1小时以上后滴入二乙醇胺希望能
2014年05月17日发布人:风往尘香
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大家好。
我用的是岛津2010plus,柱子是rtx-1,标准品是正己烷配制的0.4ppm。
检测器320℃,进样口250℃。
柱温:80℃(2min)---10℃/min---240℃(10min)---10℃/min---270
2012年07月01日发布人:ztj970831
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在做饲料三聚氰胺时,标准中规定高效液相色谱仪的定量限为2mg/kg,校正式样的色谱图结果是1.1135 mg/kg, 式样稀释倍数为2,那么最终报告结果为2.23mg/kg 。请问,这样报告结果对不对?,我认为这样不妥。
如果HPLC
2011年11月29日发布人:jioe5
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大家好,请问在实验室做实验时难免会遇到像氯仿 二氯甲烷等等有毒试剂,那么应该怎么样来有效的防护呢?不要做几年实验把身体给搞坏了那代价也太大了,用氯仿 二氯甲烷通常都是萃取操作,在通风橱中进行,操作时拉下橱窗,只是手在里边加液、晃动。防护
2011年03月23日发布人:nancy7752
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定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb