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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
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请教 迷迭香酸 在水中的溶解度??
查资料显示,5g可以溶解在100g水中??
那我用5%的的迷迭香酸称量:3.1156g加入蒸馏水:55.8522g,还是有沉淀,不能全部溶解??
请教下是什么
2010年04月03日发布人:luwj
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大家有没有做氨基酸的比较好的方法呢?我这边用法的是岛津LC-20A,还有最近想买柱子,不知道是买通用柱还是买氨基酸分析柱?各位大侠多多帮忙啊,谢谢了!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-14 01:41 编辑
2010年07月30日发布人:kuailedeadai
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我用Boc保护氨基酸上的氨基 是先转化成酯后上Boc的 但打谱发现找不到酯的那个甲基了,是不是在碱的作用下水解了呢?请有经验的告诉一下 谢谢!!
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[[i] 本帖最后
2011年12月17日发布人:trymybestchy
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HPLC测定马来酸氯苯那敏的色谱条件如下:C18柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g加水适量溶解后,加磷酸1ml,加水稀释至1000ml)-乙腈(80∶20)为流动相;柱温为30℃;检测波长为262nm。
第一针测出来两个峰,马来
2011年07月09日发布人:renzhongxian
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请教两个很莱的问题,困惑ing
1 不明白为什么在有的模型中,加兴奋性氨基酸的同时加了甘氨酸,甘氨酸一定要加么?他的作用是什么?
2 用NMDA和谷氨酸制造损伤模型有什么不同
2012年02月12日发布人:lagua123
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原子荧光洗涤玻璃器皿等的酸缸大家怎么配,我们做汞的单独一个,其他的和原吸的共用,都是10%左右的硝酸,20%硝酸,不单独。3个月左右换一次。,我们没有酸缸。,20%硝酸!!,我们用的是20%的硝酸
就是弄一个塑料桶带盖子的,我也想问
2016年01月12日发布人:jiushi
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2013年05月04日发布人:倾尽温柔
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请问各位老师,做标准曲线是你们都是用多少浓度的硝酸呀,国标书上的是1%,我看到很多大侠都说用0.2%的,那么到底多少的好呢,我做水质分析时间不长,没有经验。谢了,一般是1%,一定酸浓度范围内,酸浓度大一点,标准溶液的保存时间长一点。听人说
2011年12月19日发布人:zl197408