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用原子吸收火焰法测锡基合金的质控样,仪器很稳定,标准曲线也有999以上,重复测一个样品吸光度基本不变,水空白和样品空白都不高,可是测质控里面的铁浓度却高了10多倍,而测质控里面的铟或锌什么的都会稍微偏低,有哪位大神给解释下。锡基合金,含锌
2015年07月28日发布人:vbnm
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测试空白时,空白溶液需不需要加内标物?,我们需要加内标物,需要。。。,我知道PE的ICP里面有提示,可以加也可以不加
一般做的时候都加,需要减空白,当然也应该对空白定量,需要减空白,当然也应该对空白定量,我们一般情况下空白不加,一般加的
2015年09月30日发布人:艰苦奋斗
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好处吗 谢谢,空白高了标准曲线线性可能会很差,截距也会变大.,标准空白高可能是试剂本底高,如果加入试剂比较精确地话,应该影响不大。
但是往往在实际操作中可能因为某些原因导致空白和标准及样品所加试剂量不一样,导致标准截距偏大和定量不准
2016年05月02日发布人:jiushi
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[size=2][b]你好,麻烦帮我分析下,为啥我的空白(以水做模板)pcr也p出了条带,可能是哪儿出来问题啊?图中从右到左以此为:含目的基因的质粒(公司全合成的基因)、pET28、水为模板的PCR产物、含目的基因的质粒为模板的PCR产物
2014年10月27日发布人:天蝎座
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,我现在重新配一下标准了,不知道能不能行,仪器的信号漂移是存在的,应该观察整体现象,Cd不容易残留,看看试剂吧,线性和质控样怎么样,是所有点都比以前高还是只有空白的偏高,换个空白再看看,正常的吧。。,我看了以前的数据,是背景比以前低了,请问大家有这种情
2015年07月17日发布人:坚持2011
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哪里?,主要从试剂和器皿上支考虑,对试剂单独测一下看钙含量怎么样?,钙本身强度很高,而且钙和钠镁一样容易污染,有时你不能只看强度,你要看看空白强度相对样品强度的比值,这样你就可以判断空白对样品的影响,如果这个比值小于100甚至50你就可以
2015年05月21日发布人:jkh123
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[size=5][/size]
[size=5] 用火焰法测定锰 ,好好的,突然灵敏度降为空白值,[/size]
[size=5] [/size]
[size=5]更换元素灯,清[/size][size=5]洗进样管都没
2011年04月16日发布人:nbwln111
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原子荧光测汞,空白值偏高?,汞空白高很有可能是污染的问题!
酸不好的可能性比较大!,汞存在污染,建议清洗管路和石英炉,可能是重原子效应,一般先检查酸,在清洗管路,载流液用的是什么酸?明显被污染了。,空白值高,可能是试剂不合格
2010年12月11日发布人:suyou960921
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每批样品都会随机至少做一个制备空白,一般软件里面都会有扣空白,当发现制备空白异常的时候(制备空白比检出限高等情况),此时你该如何采取纠正措施?,这个应该看情况吧,需要扣除。,异常情况也扣除吗?,如何看情况,如何分析?,异常情况需要重新
2015年12月17日发布人:nsdm
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两张图分别是同一个污泥样品在高纯空气和高纯氮气气氛下的DSC曲线图。请问如何去除空白基线?另外,仪器本身用空坩埚和蓝宝石做过热流的空白校正,做出的基线很好,那我在做实际样品的时候是不是也要重新做空白,然后进行扣除。如何扣除?我这个软件没有
2010年03月29日发布人:Andrew