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时空白竟达到12000以上,而且走了一天的空白仍然不能稳定,但是如果测砷,很快就能稳定下来,这是问什么?请高手指点。谢谢!,朋友,我的仪器和你的一样,估计你是被污染了,我的空白在300左右,也是越测月高,也有说法是和汞灯有关,但你的也太高
2011年02月05日发布人:luohu0126
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频率控制目前是一分钟60-70个来回,用的是普通水摇床,PH控制是0.5-5.0之间的PH精密试纸,0.5单位跳度的。
希望大家发表下自己看法和拍砖。,1,EN71-3可迁移八元素的质控物质确实没有,我们是每周做空白加标回收看回收率
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2016年03月18日发布人:小黄
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咨询价格和功能,根据贵公司的需求和能力选择合适的品牌!,做农残,药残的话,GC的配个ECD,检测有机氯农药,如果是有机磷的话,FPD比较好用。液相方面的话一般是紫外检测器,有些会用到蒸发光散射,,这个还得根据你的实际情况来。,现在安捷伦在
2023年08月10日发布人:倾尽温柔
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[size=2]衬管极容易脏,做20几个样品后,DDT的某些组分信号衰减厉害,几乎是原来的几十分之一! 这种情况怎么办,总不能做几个样就换一次衬管吧? 大家讨论下啊!
[/size],[size=2]直接进样的缺点就是这样,只能换
2014年08月11日发布人:zbboom
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为啥空白吸光度和标曲吸光度一样啊?:'(
昨天都好好的,今天就不给力了,刚开始玩这个玩意儿!
我测定是铜和铅,标准使用液浓度是20ppb
空白吸光度为0.01037 然后曲线的分别是0.01041 0.01037等等,反正
2011年10月22日发布人:lang2899
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香
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求各路高手指教牛乳中农残检测的快速方法,谢谢!!,这个问题太大了,不好回答。建议你查一些相关文献。给你推荐一篇硕士论文《牛乳中农药残留检测方法的研究》内蒙古农业大学 2007年 王彦娟,现在牛乳中农残检测的快速方法应该很多,但应该只是部分
2013年06月25日发布人:倾尽温柔
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海光AFS-230做植物油中的砷一般标准空白、样品空白一般是多少范围内比较正常?请同行专家指导,谢谢。,仪器条件不同,空白荧光值也不一样,标准空白尽量低吧,一般几十左右都比较正常。
样品空白的荧光值与所使用的试剂和整个实验过程是否
2015年07月12日发布人:nmn
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今天做FPD农残,跑单标定位结果只出了溶剂峰(丙酮),标样没出峰。之前换了根新的衬管和重装了下色谱柱(只是切去两端一部分)。其他检测条件均没改变。溶剂峰比较异常,FPD的基线很高,140左右,以前才70左右。求教达人指教,或者有同样问题的
2011年07月25日发布人:notrjhn
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[size=2]最近做农残,8中混标,标准曲线中每一种物质都会出现不同浓度上不出峰的问题,各位专家有没有解决办法?[/size],[size=2]补充一下,我用的是赛默飞的气质。[/size],[size=2]您是直接用混标稀释后上机检测
2015年12月19日发布人:ffaa