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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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我用的AFS-2202E双道[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]光度计 刚刚学习使用不久的新手,最近在测羊奶中砷.贡含量是标准空白与
2011年05月23日发布人:王丽
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[size=2]衬管极容易脏,做20几个样品后,DDT的某些组分信号衰减厉害,几乎是原来的几十分之一! 这种情况怎么办,总不能做几个样就换一次衬管吧? 大家讨论下啊![/size],[size=2]直接进样的缺点就是这样,只能换衬
2014年09月19日发布人:雪花子
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[size=2][color=Black][b]
我做的肿瘤细胞MTT实验 铺板5300左右 做了几次都是 空白孔和实验室 差距不大
空白孔只是培养基:1640加上10%血清 实验组是细胞加含药培养基 阴性对照:细胞加不含药
2012年02月11日发布人:mamamiya
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我也是刚接触原子吸收,我们用的是日立-2700,最近在做铅的时候,样品空白的吸光度非常高,比样品高出了2倍,但是同样的样品空白,样品做做隔又是正常的。开始以为是器皿这些给污染了,但是用1:1的硝酸泡清洗过以后重新还是存在同样的问题,导致
2011年04月29日发布人:z82731604
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我的机子是PE700,由于是新手,我每次消样品时都会消化两个标准物质,几次下来,我发现我消的样品空白都偏高,以至于标物不能打在标准范围内,我想问问这是什么原因,另外我现在每次都是把标准空白替代样品空白,这样我的标物基本上都能打在标线上,我
2011年05月07日发布人:sophie599428
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太耐高温了。,2楼说的很有道理,1 空白样不加样,仅倒入琼脂培养皿,观察是否带菌?
若有说明,倒培养基操作有误。
2 若没有,将琼脂培养皿置无菌操作台,做检验时,打开盖约2个样的周期,
若有菌说明无菌工作台有缺陷。
3 操作靠多练习,无捷径,,,,,
2008年08月19日发布人:wtz010
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AFS测锡,应该选取什么质控样呢?高中低?求助各位大神大神~ 应该选取什么质控样呢?,不知道楼主今后都要做哪些产品呀,你要测什么产品就买什么产品的质控样,最好与检测样品的基体大致相同,我们用的是大米、大葱、柑橘叶、黄芪等等,想做食品的国标
2014年07月26日发布人:iop
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2014年12月27日发布人:小红
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两者的差别那么大?,是哪款原子荧光?除去仪器因素,还跟所用水和试剂的空白有关,建议先分别测一下水跟所用试剂(包括酸)的空白,海光 AFS3100,测试时条件不一样,载流空白当然不一样。
如果不是试剂的问题,应该是正常现象。
我们用的是
2011年02月08日发布人:xiaoyu_snow