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看过某专利,说注射液在线充氮的工艺,在产业化时很难将水溶液或玻璃瓶中的残氧量降到3%以下,正欲做一需全程充氮的品种,做过的朋友能否告知是否确实残氧量降到3%以下很难????,我们的工艺是残氧量低于百分之十,实际做验证,几年的数据都是百分之
2014年01月14日发布人:夜蓝星
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样品都是安全的,做平行样显得浪费。虽然不做平行,但是其他的质控样要做好,如每批样都做空白和回收,保证检测质量是第一,阳性样品复检时再做平行。,我们这里是做单样的,,一般做单样,如果样品超出限量,就再做双样自检,我一般会选择双样,保险些!,我
2010年02月27日发布人:Roger01ws
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我想问一下,我用的是耶拿650P的石墨炉原子吸收,做样时应该怎么扣空白?,貌似我扣空白后,样品吸收值出现负数~~请大家帮忙分析一下,谢谢,你的空白是稀酸还是纯水。,空白是稀酸,加酸处理的,可是我同时做三批样,其中两批的吸收值比空白还低
2012年01月16日发布人:Tara0416
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2016年02月09日发布人:longquan
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个流动相体系中出现,所以才出此下策。,朋友,把你样品的基本性质
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉测Cu、Pb、Cd时,标液空白过高
[url=http
2011年10月21日发布人:jianghai
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请教大家个问题:我用的仪器是finnigan DSQ.我在做蔬菜茶叶等农残样品的时候,样品色谱图中农药峰的检索感觉很麻烦,我是把每个SIM离子提取出来后检索,一张图就要检索35种农药成分,那就要提取35次,上百针的样品感觉要是这样做的话
2009年11月18日发布人:licc
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用原子吸收火焰法测锡基合金的质控样,仪器很稳定,标准曲线也有999以上,重复测一个样品吸光度基本不变,水空白和样品空白都不高,可是测质控里面的铁浓度却高了10多倍,而测质控里面的铟或锌什么的都会稍微偏低,有哪位大神给解释下。锡基合金,含锌
2015年07月28日发布人:vbnm
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,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪。
CarloErba作为元素分析仪的先导,从1948年开始商业化其元素分析仪。1968年在全世界首先推出自动进样和垂直加样的燃烧炉,代表型号为EA1102;1975年首
2013年01月05日发布人:liuhw
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测试空白时,空白溶液需不需要加内标物?,我们需要加内标物,需要。。。,我知道PE的ICP里面有提示,可以加也可以不加
一般做的时候都加,需要减空白,当然也应该对空白定量,需要减空白,当然也应该对空白定量,我们一般情况下空白不加,一般加的
2015年09月30日发布人:艰苦奋斗