-
液相操作 空白溶剂必须在样品之前走马 为什么? 空白溶剂的作用是什么?比如能避免出现什麽样的偏差。
如果您有答案 请问您的依据是什么,是在走样之前走,防止进样后再走空白有干扰,空白溶剂做对照。,空白是做对照用的,如果在走样后走
2011年04月01日发布人:维拉2010
-
试剂空白,样品空白主要是为了扣除前处理过程中,处理样品用的化学试剂中的元素含量,从而消除掉因此带来的影响,如果样品空白和标准空白一样直接用标准空白替代样品空白,主要是扣除空白干扰,空白的选择要看情况的,那每条曲线都得做标准空白吗?我们那的姐姐好像没有做标准空白~,在做标准曲线的时候都需要先归零吧
一般都是用去离子水归
2011年10月19日发布人:gretayuan
-
时空白竟达到12000以上,而且走了一天的空白仍然不能稳定,但是如果测砷,很快就能稳定下来,这是问什么?请高手指点。谢谢!,朋友,我的仪器和你的一样,估计你是被污染了,我的空白在300左右,也是越测月高,也有说法是和汞灯有关,但你的也太高
2011年02月05日发布人:luohu0126
-
频率控制目前是一分钟60-70个来回,用的是普通水摇床,PH控制是0.5-5.0之间的PH精密试纸,0.5单位跳度的。
希望大家发表下自己看法和拍砖。,1,EN71-3可迁移八元素的质控物质确实没有,我们是每周做空白加标回收看回收率
2
2016年03月18日发布人:小黄
-
[size=2]衬管极容易脏,做20几个样品后,DDT的某些组分信号衰减厉害,几乎是原来的几十分之一! 这种情况怎么办,总不能做几个样就换一次衬管吧? 大家讨论下啊!
[/size],[size=2]直接进样的缺点就是这样,只能换
2014年08月11日发布人:zbboom
-
为啥空白吸光度和标曲吸光度一样啊?:'(
昨天都好好的,今天就不给力了,刚开始玩这个玩意儿!
我测定是铜和铅,标准使用液浓度是20ppb
空白吸光度为0.01037 然后曲线的分别是0.01041 0.01037等等,反正
2011年10月22日发布人:lang2899
-
食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香
-
多或平均片(粒)重较大。,称样量要换算成相当于多少个制剂规格的量,比如片剂,平均片重为0.2357g,称取量为0.1005g,那么分母就是(0.1005/0.2357*规格)。
楼主要弄清百分含量与标示百分含量的区别。,应该
2010年05月28日发布人:santa
-
求各路高手指教牛乳中农残检测的快速方法,谢谢!!,这个问题太大了,不好回答。建议你查一些相关文献。给你推荐一篇硕士论文《牛乳中农药残留检测方法的研究》内蒙古农业大学 2007年 王彦娟,现在牛乳中农残检测的快速方法应该很多,但应该只是部分
2013年06月25日发布人:倾尽温柔
-
海光AFS-230做植物油中的砷一般标准空白、样品空白一般是多少范围内比较正常?请同行专家指导,谢谢。,仪器条件不同,空白荧光值也不一样,标准空白尽量低吧,一般几十左右都比较正常。
样品空白的荧光值与所使用的试剂和整个实验过程是否
2015年07月12日发布人:nmn