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无反应、不耐受或更多MS治疗的MS患者;2011年9月,在日本获批,且11月在日本推出用于MS的治疗;2014年7月,欧盟又批准其用于对注射药物干扰素β治疗无响应的复发缓解型多发性硬化症(RRMS)患者。 盐酸芬戈莫德是1-磷酸鞘氨醇受体
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本品是局部外用抗真菌药。其活性成分为吗啉衍生物-阿莫罗芬。阿莫罗芬的抑菌作用主要是通过改变构成真菌细胞膜的脂类的生物合成来实现的。使麦角固醇含量减少,非典型脂类的累积导致真菌细胞膜和细胞器的形态改变,从而实现抑菌作用。 阿莫罗芬为广
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一、西罗莫司的药理作用 本品是由链霉菌Streptomyces hygroscopicus培养中提取的三烯大环内酯类抗生素,其结构类似他克莫司。本品为T细胞活化和增殖抑制剂,具有优于环孢素、他克莫司的免疫抑制活性。本品进入
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), 磷脂酰胆碱涂层佐他莫司洗脱支架Endeavor (Medtronic, Santa Rosa,
California), 以及佐他莫司洗脱支架Resolute
(Medtronic)。与第一代药物涂层支架相比,第二代药物涂层支架
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应定期监测。 肾移植患者:移植术后的前1~2周,每周平均监测1~2次,以后逐渐减少,第3~4周每周1次,第5~12周第2周1次。维持治疗期应定期监测。 特殊情况下,如肝功能改变,出现副作用、使用能改变他克莫司药代动力学的药物等时,必须
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定
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:特比萘芬、红霉素浓度为4 mg/L,莫匹罗星、夫西地酸浓度为80 mg/L,噻吗洛尔浓度为8 mg/L的混合标准储备溶液(乙腈稀释)系列浓度标准品溶液:准确量取混合标准储备溶液适量,置于10 mL棕色容量瓶中,用乙腈进行稀释,配制成混合标准
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他克莫司(Tacrolimus),又名FK506,是从链霉菌属中分离出的发酵产物,是一种大环内酯类抗生素,为一种强力的新型免疫抑制剂,主要通过抑制白介素-2(IL-2)的释放,全面抑制T淋巴细胞的作用,较环孢素(CsA)强100倍。近年来
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于吡罗昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸甲醇溶液使吡罗昔康溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取
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结肠炎耶尔森菌等革兰阴性杆菌具高度抗菌活性;部分枸橼酸菌属、流感杆菌、卡他莫拉菌和萘瑟菌属、葡萄球菌和链球菌属也对头孢他啶敏感。但耐甲氧西西林葡萄球菌、肠球菌属和单核细胞增多性李斯特菌、大多数脆弱拟杆菌和艰难梭菌对头孢他啶耐药。