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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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后来念了博士,跟男朋友分开了,学习压力也增大,人开始消瘦了。男朋友很心疼,总是嘱咐我好好吃饭,好好睡觉,好好锻炼,才能有好身体,将来才能更长时间的享受他对我的爱护。可是有时候事情一多,或者贪图看文献,就把跑步的时间耽误过去了
2009年11月01日发布人:13lovelife
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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与匹伐他汀钙结构相似的化合物有哪些,想拆分匹伐他汀钙对映体,找与其类似的文献
匹伐他汀钙的结构图
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再补充一下,我是想用毛细管区带电泳模式拆分
最近,用羟丙基
2010年09月28日发布人:344717476
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目前,本人刚开始研究一个仿制药(美罗培南)的杂质分析方法,发现这样一个问题。
该方法中国药典、USP、EP药典均有记载。以下是大致方法:
中国药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=93.5:6.5
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
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1. 2~15min之间不规则的杂质峰到底是因为系统波动还是真的杂质?
2. 主峰放大后后面的尾巴是不平滑的,难道里面还有一个峰?还是拖尾时都这样?
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2011年10月09日发布人:panxiang8871
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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在精制阿托伐中间体时,含有一杂质含量在0.07%左右,在用甲醇精制的过程中对这一杂质的去除能力有限,几乎没有精制作用,想探讨一下使用何种精制方法和溶剂效果最佳,没法回答的问题。,0.07%,很少了!想要降低到多少!,想降低到0.05%以下
2014年02月20日发布人:艰苦奋斗
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我现在在分离一个化药的杂质,该杂质HPLC分析,在主峰之前,两者出峰时间相差不到1秒钟,我想通过制备液相分的该杂质。我利用流动相和HPLC相同、流速根据1*(制备柱直径/分析柱直径)2(平方)计算出制备液相的流速,走得梯度时间和HPLC
2017年03月07日发布人:创新
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本人想做关于西罗莫司局部用药的研究,想问一下西罗莫司原药可以直接用生理盐水或蒸馏水稀释溶解吗,西罗莫司可以局部注射给药吗,有那位大侠知道,指点一下,
另外本人想求购西罗莫司1g左右,谁有这方面的信息,可以分享一下吗?,西罗莫司的生物
2014年05月22日发布人:小黄