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请教大家一个问题,近红外在药品分析测试中能否用来检测药品中的杂质成分?如若能又该如何进行?,哪一类的杂质?我们可以一起探讨一下,正是不知到是什么杂质,所以想检测他的成分结构啊。我突然想到既然近红外可以做定性分析,那么我们是否可以用近红外先
2015年05月21日发布人:jiushi
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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芬顿出水pH不升高反而降低 什么原因?,个人觉得这种情况是不可能的 会不会测错了,生成酸了吗?........是不是物料配比悬殊太大了。,药量配比是多少 处理什么污水,是不是有鼓泡翻动过程,鼓泡后PH是会下降0.2~0.3的。
2015年10月16日发布人:明灰灰
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-11 15:55 编辑 [/i]],果然是十万火急,呵呵。。
一般能用紫外分光光度计的实验就可以
2011年04月16日发布人:玲珑
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
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[size=2][color=Black][b]
我买的sigma的DMSO,货号D4540,100ml包装在零下20度不冻,而500ml包装在零下20度会冻,是不是有问题,真的很迷惑.大家的DMSO零下20度会冻吗?[/b
2012年06月02日发布人:知了知了
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转载
请教一下,DCS的标准信号4~20mA卡件能不能直接接热偶的TC信号?因为有次DCS开工会,有印象听过某家DCS厂家说,现在热偶信号和4~20mA信号用的都是同一种卡件,当时没太注意,也可能是听错了,所以一直没弄明白,想请各位大哥
2013年08月16日发布人:甜甜TVT
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我用阿霉素做细胞实验 每次阿霉素的用量都很少 想配成溶液4℃或-20℃长期保存 是否可以,低温避光保存保质期必然会长些,可以定时用HPLC监测含量。,我用甲醇溶解的 就放-20冰箱就可以了,我也是做细胞用的,配成水溶液4度保存了半年,你是
2011年12月08日发布人:kcuw589