-
是不是后者更好一点呢?
还有就是,那个SP1000的输出信号只有两个接线的头,能连计算机吗,怎么连啊?
我有一5A分子筛(60-80目)的2m的柱子,3mm的,能检测些啥啊?能测乳酸正丁酯吗?
我是菜鸟,谢谢!,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛后台里很少有朋友会关注到!!
建议
2009年11月28日发布人:bolishiguan
-
后,竟然展现出惊艳的美。[/size][/color][/b]
[attach]4884[/attach]
勿忘我花瓣中的花粉颗粒。这些颗粒的直径只有0.006毫米,属于最小的那种。,[attach]4885
2010年11月11日发布人:heyang
-
[size=2][color=Black][b]我这个学期开始做大鼠原代神经元培养,折腾了两个多月了都还不成功:现在做原代基本能够获得活性比较好的细胞,贴壁觉得也还可以,前两天细胞状态也不错,但从3d开始细胞开始出现死亡,第4天基本死光光
2012年09月08日发布人:fox_79
-
求助,称取1mg, 可用十万分之一天平称吗?谢谢~~~
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-11-15 09:33 编辑 [/i]],可以称,但是不准,或者说不符合GWP标准,应该可以吧
0.00100g 最后一位是
2010年11月20日发布人:spirit嘎嘎
-
。诱导过夜后,破菌上清、沉淀均没有目的蛋白
上述4个时间点的取样体积相同,破菌操作相同,上样量(体积)相同。
见下图
同室的博士提出下面的观点:虽然在表达过程中加有抗生素,但是表达菌中有些菌是不含带目的基因的质粒,到最后这种不含质粒的菌
2014年03月08日发布人:IAM007
-
[size=2][color=Black][b]
各位师兄.师姐:
我 养的INS-1细胞,想测细胞上清液胰岛素,请问用什么方法啊,谢谢指教!
新手请多帮助!谢谢![/b][/color][/size],[size=2
2012年06月19日发布人:ending
-
[size=2][color=Black][b]
急,请问用血管紧张素Ⅱ诱导的心肌细胞肥大应该在加处理因素后多长时间测定蛋白含量指标为宜?很急,实验关键时刻,望各位战友帮帮忙,在线等!!谢谢,[/b][/color][/size
2012年07月31日发布人:daod
-
低取代羟丙基纤维素粘合剂如何配制,分二种配制方法,乙醇溶液,水溶液:
1、乙醇溶液:先用95%乙醇分散,在搅拌状态下加入适量水达到你想要的浓度。
2、水溶液:用80度热水搅匀,加冷水达到你想要的浓度。,低取代羟丙基纤维素不溶于
2014年02月12日发布人:坚持2011
-
电脑公司也无能为力了那就只有换台电脑了,看你们办公用的电脑有没有接口合适的,我们之前也碰到过类似情形,也是这样换了下才搞定的,“有认硬件,但就是无法连接。”
有认硬件,说明已连接了,下就是软件安装的问题了,可以问一下安装工程师。
吉天
2015年09月25日发布人:teddy
-
事前用亚硫酸钠去芬顿试剂了啊。
求助啊求助,你看看是不是浓度太高了,导致NO3-过高,那就稀释一下;再看看IC是不是跟TOC值差不多,如果是,加点酸控制在pH6左右,我之前也降解过染料,虽然不是用芬顿试剂降解的,但是出现的结果和楼主类似,吸光度大幅度降低,但是TOC确升高。难不成是染料降解的特性?,TOC和BOD上升应该说明降解后有机物
2013年06月07日发布人:hey_bye