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1、A物质溶于乙腈,液相测试纯度达到99.9以上,测气质(EI源)鉴定结构没有问题。但是测液质却发现根本找不到该物质的分子量,很奇怪。我用ESI源和APCI源都做过,都没有找到改物质分子量,请教大家。
2、A中含有微量的B物质,我想用液
2010年10月16日发布人:dsh080808
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) 0.519 0.006 红外透射比值
波长(cm-1)(1000) 0.500 0.006 红外透射比值
波长(cm-1)(500) 0.456 0.008 红外透射比值
以前还有红外透射比标准物质 GBW(E
2015年06月17日发布人:那年花开
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扩散剂NNO的纯度该如何分析呢,请各位老师指点 [/quote]
在回答你问题之前,请你先告诉我们“扩散剂NNO”为何物?,NNO的成分是什么,可能会含哪些杂质?有机物分析大多用色谱法、气质、液质法。对于比较纯物质的分析,是测定杂质含量,然后100%-
2011年05月18日发布人:zhm2005
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可以解决大部分问题!
2、冰醋酸的紫外吸收比磷酸强,可能会有些小杂质峰被基线掩盖。
3、磷酸不挥发,配置好的流动相比较稳定,而醋酸易挥发,不稳定!,磷酸和乙酸的酸强度不一样,要根据自己分析物质来决定,甲醇-1.5%冰醋酸 可以联用质谱,冰醋酸酸性比磷酸弱,允许误差体积稍大。,以前听实验室
2010年11月28日发布人:hui6370
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A公司的7700X,使用国家土壤标准物质GSS-8测Cr,测出来值只有真值的60%,同样的标准曲线和样品用火焰原子吸收做在允许范围内。前处理用的硝酸-高氯酸-氢氟酸,聚四氟乙烯长管消解。各位大神有没有碰到类似情况?求解救!,试试加标回收
2014年11月08日发布人:shuishui
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石墨炉原子吸收上用氩气作为辅助气,实验中大家都用什么纯度的氩气?
氩气纯度的高低对什么有影响呢?
欢迎讨论!,99.99%以上的,,纯度不够,石墨管寿命低,我也觉得用普氩就可以了。,我们实验室里用的是99.99%的,但是厂商工程师要求
2016年03月13日发布人:艰苦奋斗
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GCMS分析可否认为是GC分析出来的纯物质定量进入了质谱而出了TIC图上的峰,那么,纯峰的话应该该物质的质量数是一定的,那么,可否用一种标准物质内标进去后通过该物质的已知含量和该物质的峰与其他物质的峰面积之比来确定出其他物质的含量?,好像
2008年12月12日发布人:summykuku
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做过的方法,样品前处理分两组进行,检测结果所有样品及加标包括内标都没出峰,使用仪器两人反复检查仪器,方法正常,仪器未发现故障,请问各位老师在此给予指导,谢谢!,标准品响应正常吗?有木有做过其他项目测试一下?以前做呋喃代谢物使用的什么设备呢
2012年03月25日发布人:q_r_epcnge
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最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质,用微波消解,测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。
第一批消化:称样0.5g左右,加7ml硝酸和1ml双氧水,用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟,在200度保持10分钟
2011年07月24日发布人:财富思考
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要检测胆固醇的含量,但是中检所的胆固醇对照品是用作鉴别的,应该怎么解决这个问题?这样的对照品还能用于含量测定吗?
请高手指点,谢谢!
68.GIF,都能用作定性鉴别了,纯度应该应该相当高,为什么不能用来定量呢?,说明书上明确说着
2011年04月01日发布人:mayanjie77