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我目前在做细胞周期,使用流式细胞仪。但是流式细胞仪实验室老师告诉我说我的标本细胞太少,细胞没能做到但细胞悬液。我养的是乳腺癌细胞SKBR3,50ml培养瓶长满。细胞收集离心速度是
2012年05月24日发布人:jkobn
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很多帖子都建议胰酶消化4℃冷消化过夜16h,或37℃2h。对同一种标本的消化,这两者有什么根本性的不同和比较吗?颇为好奇,请高手解答,谢谢.[/color][/size][/b
2012年05月10日发布人:is2011
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今天一患者拿着外院化验的染色体报告单来咨询。夫妇双方曾两次自然流产,女方除检查的其他的一些项目外,染色体化验正常。男方的染色体报告单是这样写的:46,xyqH+。经查询《遗传学》中人类的染色体多见于1.9.16号染色体有次缢痕的延长,还未
2013年12月30日发布人:暗香涌
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我取了一批组织放在液氮中,准备做Western,现在需要转移到另一个实验室。大概路上需要一个半小时,该怎么运输呢?能用冰盒吗?我没有小液氮罐,干冰实验室买不到。
还有已提好的蛋白,能用冰盒运输吗?[/color][/size],[size=2
2014年05月21日发布人:9900
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2012年12月跟2013年12月两次胎停清宫,第一次空囊,第二次无胎芽胎心。胚胎未做染色体检查。随后男方查出13号染色体随体增大,精子检查206颗,其中头部缺陷精子149颗,中部尾部缺陷精子加起来不合格精子199颗。女方染色体无异
2013年12月30日发布人:woshiduiyan
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各位群友
我作人的染色体核型分析的时候,有一个病人怎么作细胞都不分裂增殖,PHA及其他试剂应该不存在问题,我作其他的人都没有问题,该病人做了了两次,都没有看见细胞分裂增殖,想请教这种
2012年05月14日发布人:langlang
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大家好,有个问题我不明白pEGFP-C,pEGFP-N质粒在CLONTECH的说明书上说通过G418可以实现稳定转染,实现稳定转染的意思是不是就是能将目的基因整合到染色体啊
2012年06月08日发布人:8princess8
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秒共40个循环,,但这样跑出来的结果是有几个基因如GAPDH是好的,但有几个就不行,出峰都很迟,且阳性对照都做不出来,明显是不对的。和公司的技术人员联系,他们说这样做是有道理的,因为两步法可以保证TAQ酶的活性,使结果更灵敏,且他们认为只要标准品跑得好就说明条件是好的。
但我也问过其他人,有说是标本应该另行摸条件的,而且应该跟普通PCR一样用跑
2011年09月18日发布人:豆荚
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。[/color][/size],[size=2][color=Black]谢谢关注,
我目的是用医院的新鲜肿瘤标本去做药物敏感检测,投入临床应用。
这些新鲜标本包括脑胶质瘤、甲状腺癌、乳线癌、肺癌、胃癌、肠癌、子宫内膜癌、卵巢癌等等
2012年09月15日发布人:ffooll
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[size=4]为啥我rna总是降解?[转载]
我用试剂盒抽提细胞株时很好,但在抽提组织标本时却总是降解,跑不出条带!
我抽提的是胃粘膜组织,获得标本后迅速放入液氮保存,先后保存时间大约有1~2年。抽提时先室温下解冻标本,剪取
2011年09月21日发布人:爆炸头