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大家好,请问一下哪些物质不适合用高效液相来进行含量测定?,1、检测器无法检出的物质肯定不行
2、检测器能检出但浓度或质量与检测器响应信号不成线性的物质不好定量
3、在色谱柱上无保留的物质不适合用HPLC定量
4、不溶于液体媒介的气体
2009年10月29日发布人:xyflcx
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[size=6]在做一个中药品种罂粟壳的吗啡含量测定时,按药典罂粟壳下含量测定方法检测,在测定吗啡对照品的时候,吗啡峰为一宽峰双头峰(有肩峰);测定供试品的时候也是,请问有做过类似品种的人吗?这是什么原因造成的]啊?[/size],楼主
2010年04月15日发布人:xxjc2007
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如题:最近再做一个课题,采用直接压片法,对混好的粉末按理论片重测定符合要求,但是压成片子再测定含量只有80%多点,这会是什么原因呢。。。。。请大家不吝赐教!先谢谢啦。。。,红外的定性很差的!,能否介绍一下混合物的组成,以及红外定量的
2012年01月29日发布人:wulaoshi
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我在测定不锈钢中的铬含量时,采用的是分光光度法,具体是称取0.05克样品,加入6毫升盐酸、2毫升硝酸,加热溶解后加5毫升高氯酸,再加热到冒高氯酸浓烟后,取下,定容到100毫升,即为母液。测定时取5毫升母液,加90毫升(5+95)磷酸,加5
2015年05月28日发布人:红旗渠
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了!
说半定量是无标(样)检测。,请问一下,用这个XRF测硅和用ICP测有什么优势啊?我之前用ICP测的不是很理想!,XRF测量范围从PPM至100%,测高含量样品不适合用ICP来做
其次你的XRF硅油标样怎么弄?,请问这个标样不能像ICP或者原吸那样,用已经配好的硅标准溶液测定吗?,不行的,要和你的样品
2015年02月01日发布人:happydream
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某一颗粒剂的含量测定,液相检测结果与处方规定量相同。但是采用紫外检测,所得结果显著变高。请问这是为什么?紫外方法学上的问题吗?谢谢大家啦。,在液相上是不是还有其他杂质峰,如果面积归一法主峰含量不到95%,紫外分光法的检测结果比如明显偏高喽
2012年03月10日发布人:qiuyf-2007
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今天用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做感冒止咳糖浆中黄芩苷含量测定时碰到了难题
色谱条件:岛津10A的机子,N2000工作站
2010年12月16日发布人:uwku58h
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买来的有机溶液长期放置后吸入了水分,怎么测定水分的含量呢?有没有什么简单的方法,比如说用可以吸水的化学物质,然后再烘干!谢谢各位!,可以加无水硫酸钠等干燥剂或是重蒸溶剂,用水分滴定仪测水分。,不可以用卡尔费休测定法么?,用卡尔费休仪进行
2011年05月18日发布人:jeirf3uwd
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用Bradford法测定蛋白含量,我买的是南京建成的蛋白定量试剂盒,我测完直接套用说明书上的浓度计算公式,没有做标准曲线,但怎么在论坛里看到那么多人都还要做标准曲线呢?不能套用公式吗?
谢谢
2014年04月09日发布人:remonte
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[size=4] 我们是做岩矿分析的,使用普析通用TAS-990型原子吸收分光光度计测定银含量,遇到足够高含量的矿石时,经常结果成倍的偏低,比如1000吨克的测定为400多吨克,4000多吨克的测定为800多吨克。[/size
2012年04月05日发布人:sersun