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(或者是2000U/ mg) ,那么如何将它配制成1000U/mL的溶液呢?是直接用去离子水溶解还是其他什么缓冲液啊?
一般酶溶液制备后能存放多久呢?[/size],[quote]原帖由 [i]kent[/i] 于 2014-12-4
2022年07月03日发布人:DDD
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最近做了一个试验,结果在提取的蛋白溶液中含有血色素,整个溶液呈现茶红色,请教各位高手,怎样才能把液体中这些色素去除掉呢?谢谢[/color][/size],[size=2][color
2014年02月03日发布人:bananapeople
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质粒转染细胞后,测定荧光素酶活性时,蛋白是否需要进行定量?我看一些文献只是取裂解液上清10或20ul,并没有进行定量,这对实验结果没有影响吗?谢谢![/size],[size=2]
我一直在做这方面的工作,就是把构建
2016年01月12日发布人:孢子11
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现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2015年09月20日发布人:小黄
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[size=7]请教各位大侠:如何教3.4mM/ul换算成以课为单位的?本人菜鸟,先谢过了[/size],是以克为单位,例如g/l,g/ml等,使用溶质的摩尔质量换算。,3.4mM/ul等于3.4*1000*M g/L或3.4*M g/ml(其中M为该物质的摩尔质量数)。,3.4mM/ul 这个
2011年02月23日发布人:siyuruchou
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想请问一下,大家在转移溶液的时候,是如何处理的呢?,按道理是应该引流的,但实际操作时往往是直接倒。。看你倒得是否小心了,小心的话不会倒出外面的。,主要是如果是带嘴的器皿就可以不用玻璃棒,按照操作要求应该使用,但是实际操作中很少用,有的
2016年03月14日发布人:shuishui
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大家有没有发现溶液配制定容好后,放在超声仪里超声一会儿后,溶液体积增大,而且可以增大几毫升,增大一点我可以理解热胀冷缩,但增大这么多说不过去了?,楼主是什么溶液,水还是有机溶剂?,为什么要超声下?,超声是为了更好的混匀,以前有版友说超声后
2010年11月09日发布人:财富思考
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请教下大家,国标里用溴甲酚绿甲基红指示液标定盐酸溶液,暗红色为终点。我在滴定时发现溶液先是变暗,黑黑的,但又不是黑色,如果再滴就变成比较亮的颜色,感觉带些红,但又不是红色。请问是变暗时为终点?还是转为亮色时为终点?,指示剂少加几滴试试
2010年02月08日发布人:花火
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最近有专家评审,提出我们检测总硬度使用的滴定管应该用酸式的,因为EDTA二钠盐的溶液是显酸性的,但是EDTA二钠盐具有络合性,会跟玻璃中的金属反应,所以是不是应该放碱式滴定管呢?包括储存,也放在塑料瓶里?很迷惑,希望大家热烈讨论下,了解的
2018年09月06日发布人:小熊猫
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[size=4][求助]有关物质配制溶液难以过滤???
在做一缓释片的有关物质检测,由于处方中含有羟丙甲纤维素,样品配置的溶液很粘,难以过滤,滤几滴滤膜就堵了。
用的是流动相做溶液。对于这种难以操作的处理,有没有什么好办法
2011年11月02日发布人:JQK