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气相色谱法能测定亚胺吗?,看物质沸点和稳定性了,沸点太高,超过三四百的,或预热分解就不适宜GC分析了,曾经使用气相色谱进样分析,出了很多峰,应该是其分解?而且重现性也不好。但它对紫外没有吸收,无法使用HPLC?,[quote]原帖由 [i
2010年03月11日发布人:zymsjx
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一种颗粒剂由10味中药组成,含有大量的刺糖和淀粉,需要测定芦丁和槲皮素,想在测定前能把糖 和淀粉去除。请专家指教。谢谢啦
补充:样品是甲醇提取的(用超声 和连续回流提取试过),但是成分还是很复杂。
[[i] 本帖最后由 走在阳光下 于
2011年03月15日发布人:走在阳光下
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?,玻璃里有大量的钠,容易析出干扰测定。,而一般的塑料是聚四氯乙烯,含钠就少了,用火焰法测即可。,感谢各位关注。今天我已经做到Na含量的检测。
由于实验室没塑料容量瓶,所以所有的标液都是现配现用。
实验过程中,我觉得谱线589.0太灵敏了,所以用了589.6
2012年01月05日发布人:饮食男女
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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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片剂压片前颗粒中间体含量测定时,计算出片剂的含量是30mg/g,标示量为6mg,理论压片片重为=6mg/30(mg/g)=0.2g,那么告诉车间工人片重范围以下两种计算方法哪个更合理:
1 根据药典附录片剂片重差异中规定:平均片重或标示
2015年12月17日发布人:青青草
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].[/font][font=宋体]样品来源[/font][/color]
[color=#000000][font=宋体]某中药复方拟制成颗粒剂,我们将其中含有的一种与复方中药作用一致的化学成分作为工艺指标。查阅资料后得知,其中一味药材田基黄含有槲皮苷、槲
2010年05月04日发布人:tang1986gdfs
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各位版友,有没有水样中萘含量的测定方法啊?麻烦传一下,急需,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您的
2010年12月09日发布人:xiurui9660
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最近,我在做一个制剂的鞣质含量测定,想制定一个定量的标准,采用的是药典磷钼钨酸-干酪素法,测紫外吸收,具体方法是以没食子酸为对照,测定样品液中多酚的含量,同时在样品液中加入干酪素沉淀鞣质后再测定一下不被吸附的多酚的量,用总多酚减去不被吸附
2010年08月24日发布人:xiaoxiao_2006
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氨基酸含量检测的时候测定的是产品中游离氨基酸含量吗?这种含量是蛋白质完全水解得到的吗?还是部分水解+产品中原来含有的游离氨基酸含量?有没有人知道呢?,盐酸水解法之后氨基酸自动分析的话是测定总的氨基酸包括游离氨基酸,茚三酮比色法测定的一般是
2015年03月14日发布人:星星……
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我是把无水葡糖配成0.1 mg/ml的标准溶液,取2ml到10ml加5%苯酚1ml,滴加5ml浓硫酸,放置5分钟,用沸水浴15分,放冷后定容,做了很多次,发现同一个对照品,同一个样品,同一种稀释方法,结果不一样,样品结果还是平行,是什么原因。需要控制哪些环节。,结果不一样,样品结果还是平行
2011年03月22日发布人:海加尔山