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[hide] [table][tr][td]诊状
[/td][td]可能的原因
[/td][td]解 决 方 法
[/td][/tr][tr][td=1,6]( 一 )
保留时间变化
[/td][td]1. 柱温变化
2023年07月07日发布人:zxlyid
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我们是岛津AA7000的原子吸收,测定钾钠钙镁出现的情况就是,标准曲线做出来了,一测质控就出现质控的吸光度远远超过了曲线最高点,但质控的浓度是在曲线范围内的,标准曲线和质控的配制都是1%的硝酸溶液,添加1mL1%硝酸镧(钙镁),1mL1
2015年09月23日发布人:iop
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想请教一下各位,测定钾钠的时候样品应该用哪种方法来处理?
干法灰化、湿法灰化还是微波消煮?,楼主,都是可以的。,干法灰化、湿法灰化还是微波消煮,都可以,具体什么样品,我觉得微波消解的重现性好吧,大家说说,我没有做过,[quote
2011年01月17日发布人:yuyena
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安捷伦AA240FS原子吸收在分析钾和钠元素时浓度高,但是吸光值低,吸光值达到一定后就算加大浓度都不会再高了,请教下高手怎么解决?,增大稀释倍数,降低浓度,控制在线性范围以内。,楼上的朋友,能不能在不稀释样品的情况下,吧曲线做好?,浓度
2016年04月04日发布人:妮子@
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检测样品中含钠为0.01-0.2%,钾含量更高。想请教一下该用什么方法来测定?稀释倍数多少才合适?如果按照国标2002火焰光度法来做的话需要称量多少合适?
我是新手,请各位高手解答。,你做的应该是固体样品,溶解后移入100毫升容量瓶
2011年01月11日发布人:yuyena
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相关检测项目:
原子吸收 最近公司新开项,开火焰原子吸收测水质的钾钠钙镁还有钡,遇到了一些问题,想求助大家。
1. 关于钠,为什么调空白总也调不好(用娃哈哈纯净水调),基线一直在浮动,如果曲线要加硝
2016年01月05日发布人:ass
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各位高人,有一个疑难问题请求相助,我在做蛋糕中的溴酸钾的样品前处理时,按小麦粉的溴酸盐国标检测方法来处理样品,但由于蛋糕中的成分比较面包复杂,除了油脂,可能还含有蛋白或其他有机物,离心后溶液还是浑浊的,过0.45μm的滤膜过了几滴就堵了
2010年05月27日发布人:qiuzhiger
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中国药典2010年版:焦锑酸钾试液 取焦锑酸钾2g,在85ml热水中溶解,迅速冷却,加入氢氧化钾溶液(3→20)10ml;放置24小时,滤过,加水稀释至100ml,即得。与USP32一致(Potassium Pyroantimonate
2010年11月01日发布人:dingjinglvde
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麻烦了,我的同学上次把柱子堵了,也反冲过还是不行,就买了一根新的,你不接柱子压力是多少啊?
确定不是系统中的某个部分堵了吗?,反冲时不要接检测器啊,LZ确定是 柱子堵了?
我 用 含 磷酸二氢钾的流动相堵过两次
都是流通池堵住了
拆下来超声以后 捅开了,你先确定一下是不是柱子堵了,或者是它的阻尼器堵了,柱子堵了冲也不行的话没办法,要是柱前堵了
2010年11月26日发布人:sd71469190
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生产需要对原料工业盐做钾含量的测定,公司没有相关的测定方法,各位请帮帮忙
有没有相关的分析规程?,含量较高时,选择四苯硼酸钾沉淀重量法,或采用冠醚结构的钾离子选择电极测定,最好采用原子光谱法,或离子色谱法。
希望能帮到你~,说了是
2013年05月13日发布人:艾玛@加油