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什么原因呢?求高手帮助!,"如果我不调节PH值,能否获得我想要的物质?"你想要的是什么物质?,加氨水的目的就是将金属离子络合交联在一起,如果我不加氨水能否实现?,与金属离子M+络合的实际上是柠檬酸根Cit^(3-),但体系酸度过高时H+就会大量与Cit^(3
2014年07月08日发布人:adg
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有没国家标物中心的联系方式的?想要测定鸡蛋中se含量,该用哪种标物做管理样呢?测白菜,黄瓜等又该用哪种呢?请教,不一定要国家标物中心的吧。国内还有其他品牌呢。,质控样可以用芹菜,大蒜粉,菠菜,网上很多厂商有。,百度标准物质,一大堆厂商
2014年11月23日发布人:vbnm
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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丙二醇的有关物质 ,其中的一个对照二甘醇不出峰,按标准的浓度5ug/ml不出峰,我加大弄度500ug/ml做定位就出峰,不知道是什么原因,还有一个对照环氧丙烷也是5ug/m是l可以出峰的,都是同样的浓度,为甚么二甘醇不出峰呢,高手帮忙分析
2011年03月23日发布人:feitianyizuomao
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[size=2][font=黑体]
各位大侠来帮帮忙啊!
最近我做荧光定量的标准曲线,标准品用的是pcr产物(胶回收后),做10倍稀释,第一样CT值9.2,以后分别是25.32,32,31,29,32,做过几次都是这样类似的结果
2014年10月26日发布人:mybioon
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[color=Black][size=2]在此讨论我们实验室沉痛教训,以使大家借鉴。
在2006年7月至9月22期间,本实验室委托上海生工通过济南代理合成了十几对引物,期间,我们启用了10对引物。实验室伙伴们将目的基因扩增并链接T载体后,委托合成引物同一公司测序,结果发现,10对引物中有5对引物
2014年07月29日发布人:yjf1026
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各位好!
最近在分析两种相近未知物质时,分别采用了UV以及HPLC进行对比分析。
1、UV:用同一种溶剂四氟丙醇溶解,进行定量测试,两种物质的紫外-可见吸收图谱基本完全重合,仅仅是紫外区的吸收强度不一样;
2、HPLC:定性测试
2010年11月08日发布人:iwangfang
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A公司的7700X,使用国家土壤标准物质GSS-8测Cr,测出来值只有真值的60%,同样的标准曲线和样品用火焰原子吸收做在允许范围内。前处理用的硝酸-高氯酸-氢氟酸,聚四氟乙烯长管消解。各位大神有没有碰到类似情况?求解救!,试试加标回收
2014年10月08日发布人:adg