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请问自动核酸提取仪器是Qiagen的好还是罗氏的好?[/size],[size=2]
当然是ROCH,知道他们哪些方便更厉害就知道了。去看看roche的全套抽提和定量系统[/size],[size=2]小量的
2016年01月08日发布人:JK.jon
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加了2种试剂1分钟左右就变浑浊 加了酒石酸钾钠离心再加钠氏试剂还是一样,可以另做一条曲线,全部都不加酒石酸钾纳,你的酒石酸钾钠加氢氧化钠煮过没?,按国标配的 煮沸过但没加氢氧化钠 空白加试剂不会变混,可以按照这个试试?,我们就是这样
2015年10月07日发布人:小熊猫
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我采用碘化汞配置的纳氏试剂,以蒸馏水为参比,第一次测定空白样的吸光度为0.032,校正后建立标准曲线。
第二次测定样品时,仍以蒸馏水为参比,测定空白样对应的吸光度为0.026,第三次时测定样品时的空白值为0.040,
是不是测定样品时
2013年04月12日发布人:grace!
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测氨氮时加完酒石酸钾钠和纳氏试剂后样品有粉红色沉淀是怎么回事?,看一下空白和标准溶液里有没有,如果也有沉淀的话说明试剂有问题,如果没有的话说明是水样的问题,需要进行预处理,加完纳氏试剂后,应该是显黄色,空白和标准溶液没有,说明水样中有干扰
2013年04月25日发布人:美丽婷婷
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?,楼主首先应该查一下你所用的试剂是否变质,或者不合格,我之前就做过,因为试剂的事。
其次再检查一下是不是有操作不当的地方。
个人感觉试剂的事情很大可能。,先做下标准曲线试试,看能不能做出来,低浓度氨氮与纳氏试剂显色就是黄色,在420nm下测定,,纳氏试剂发测氨氮检测范围0.04-2.4mg/L,一定是低浓度氨氮,显黄色,看看是不是有其他的离子干扰!
2013年04月19日发布人:小书虫
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过,已有文献报道合成目标化合物,由于初次做格氏反应,不知哪里出了问题,求高手指导!,格式试剂怕谁怕氧怕醇, 怕亲电试剂。 所以啊, 你的Mg要大大过量 , 而且 最好是先把溶剂和Mg放进去。然后滴加底物。,小新虫。。就知道无水无氧N2
2014年03月12日发布人:iop
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我们实验室的一台ZDJ-3S卡氏微量水份仪的搅拌装置XQ-510,最近总是时转时不转,有时候正好在滴定反应时就停止搅拌了,用手拨动就又转了 ,请电仪的来修理又说电机没问题,打电话问厂家说必须发回原厂修理,来回估计得20天左右,太耽误时间
2013年05月15日发布人:化小样
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如题,用纳氏试剂法测定氨氮时对空白的吸光度有要求吗?大概范围在多少呢?,最好是越小越好,稀释倍数越小,影响越大。但是稀释倍数过大结果就更不准。,没太大影响,我一般测的空白吸光度值在0.05左右,偶尔也会达到0.07-0.08,不过对测定
2013年04月23日发布人:美丽婷婷
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刚学习衍衬理论知识,理解通过不同的衍射矢量g1,g2 (当分别用g1,g2成像,位错线衬度消失时)
根据联立方程 g1.b=0 及g2.b=0 可求出位错的柏氏矢量b
原理是与两条非平行的矢量均垂直即可确定方向,但好像方程组只能
2015年01月31日发布人:ay123
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在读小硕一枚,近期老板要求处理垃圾渗滤液二级出水,需要测定氨氮浓度,请问各位大神,是用纳氏分光光度法,还是电极法?电极法好像需要买氨敏电极,但是操作简单,但不知道测出来的结果准不准,能不能用来发文章啊?,前者好点吧,用的多,个人观点
2015年05月04日发布人:舞疯