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转载想请教一下,我做GC时用的是FID检测器,降低了柱前压后,峰面积明显减小了,这个是什么原因,流速慢了呀!当然有影响,影响大了。,最好说说具体分析条件,什么型号仪器、什么色谱柱、什么样品等等,上传一下色谱图看看为好
2013年07月23日发布人:哦买噶
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柱前衍生怎么做?三部药典中规定需要柱前衍生(AQC),怎么做,需要买仪器吗?,可以自己做的,当然用自动进样器做更便捷!,柱前衍生不用配制专门的仪器,有试剂就行,看一下方法就知道要用到哪些仪器了。,我用的是AQC衍生,衍生管是什么东西,有
2010年04月14日发布人:fqdfi32
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]也可以用两通,用稀硝酸清洗[/size],[size=2]2楼说的接短柱,这样用异丙醇4ml/min,柱前压会很高高吧.
不接短柱,直接用二通相边不行吗?
[/size],[size=2]就是用两通。[/size],[size=2
2015年11月02日发布人:koook5695
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的时候(比如我同一台气相,测VOC需要80kPa的柱前压和10倍的分流比,测三苯需要150kPa的柱前压和20倍的分流比,没EPC得仪器调这些旋钮会想死),
另外还有一些特殊的进样功能,比如恒定载气流量模式,恒定柱前压模式,进样瞬间不分流,或者载气节省(进样之后固定时间关闭分流流量从而节省载气
2015年09月28日发布人:www.1
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[size=2]接在液相色谱柱前的虑柱和在线过滤器的有什么区别? [/size],[size=2]个人理解:作用基本一致,过滤杂质、保护色谱柱作用[/size],[size=2]在线过滤放在泵和进样阀或自动进样器之间,纸过滤流动相
2016年02月24日发布人:小米虫子
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这样的操作是不是很危险啊????在拧进样口的时候拧紧到什么程度就可以了?,楼主,你这样做是非常要不得的,你连柱前压都没关就直接从上面打开了进样口,用的什么载气?换密封垫的话,至少关机,把柱前压关掉,不降温可以,但是不关气 太冒险了
2010年11月29日发布人:woaifou
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[size=2]接在液相色谱柱前的虑柱和在线过滤器的有什么区别? [/size],[size=2]个人理解:作用基本一致,过滤杂质、保护色谱柱作用
[/size],[size=2]在线过滤放在泵和进样阀或自动进样器之间,纸过滤流动相
2016年03月28日发布人:555444
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项。谢谢大家!!,做你这样的样品时一般要在分析柱前加一个保护柱,不知你加否。
柱子堵了一般堵柱前端,你可以把柱子反流向接,出口端不要接检测器,用甲醇调1-2ml/min,冲洗2-5min,再正接柱子,看看有没有效果。反冲时间不宜过长!,要加保护柱的,你机器压力增大时,可能是过滤筛板污染,可以将柱
2009年10月11日发布人:yyid
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1 色谱柱跑干了,处理方法:将贮液瓶装入重蒸水,首先按purge键,将柱前气柱排出,若无法排出,可将色谱柱前拆下,用注射器抽吸。待柱前气体排空后,连接色谱柱,用水高低流速交替冲洗色谱柱,直至柱压稳定为止。 2.基线不稳,有静电,处理
2010年03月29日发布人:HEC_css
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异丙醇、温水冲洗一下系统。
流动相的盐浓度大吗?大的话建议用大比例的水多冲一会。,柱子也是需要休息的
可能是柱子,泵头或者是在线过滤器的问题,逐一排查。,一般来说就是你的样品较脏,小流速用适宜的溶剂反冲!,先把柱断开,看柱前管路压力正常否,确定确系柱压升高,那就是柱
2011年06月26日发布人:zhaowen0515