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)通过注射隔垫注射进样,简单、灵活,但缺点时有样品反冲和渗漏,定量误差大,重复性一般在2.5%以上。这是因为柱前压高于环境大气压力,样品气会沿注射管内壁渗漏造成的。这时虽然可以通过在管内壁上涂一层高温真空硅脂提高气密性来弥补
2010年01月14日发布人:PURPOSE人生
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,是GDX-104,2m×3mm的填充柱,不是0.3mm。
请问怎么设置呀?,测过柱流量多少?,测测柱流量大概有多少?,我还是觉得问得有点笼统。是供气压力,还是柱前压,如果是前者,就不高,如果是后者,说高才差不多。,流量多大?
2010年08月02日发布人:uwku58h
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[size=3] 前几天做实验,柱前压升高至近200 bar,开始以为过滤白芯堵了,但是更换新滤芯后柱前压依旧很高。并且发现,进样拔针时压力降至正常20bar左右,怀疑是定量环、进样针、针座或者进样阀内的进样通道堵了。然后逐段排查为进样
2011年12月06日发布人:maomi520
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!,2种物质的结构差异你知道吗说下最好,我碰到过,这种情况下可以考虑使用极性较强的填料进行分离,譬如氧化铝或者氧化镁,装柱前可以加适量硅藻土将填料稀释一下,你试试,效果应该不错!,分离天然产物,不知结构!,制备光谱分开,呵呵,制备液相是比较方便和现实的方法了,得到产物纯度高。,用LH-20试下吧,氯仿:
2012年01月27日发布人:baleine
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是可以做,但不符合我国的要求。,仪器的选购还要看你按什么标准,AA你要柱前衍生还是在线柱后衍生,买氨基酸分析仪你应该可以排除了吧。维生素A及胡萝卜素也是看方法来决定配置什么样的仪器。欢迎楼主常来“液相色谱”群组交流学习。,推荐一下,您如果想
2010年11月12日发布人:helllen
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某根柱子的柱前总是漏液,已经拧很紧了。换其他柱子就不会漏液。说明这根柱子和管路的接头不密合了?
查资料说,拧的松紧会影响柱前死体积,哪位高手给详细解释一下?,换peek管线,把线用力顶到里面!,试试在peek接头薄薄缠一层封口膜再拧看
2012年04月21日发布人:chenxiaohu
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。楼主不接色谱柱的时候是多少?建议在不按色谱柱时,清洗一下色谱管路。,不好意思单位弄错了。如果不接色谱柱清洗管路的流速要设多少呢,检测器呢,要连接吗?,仪器会不会也出现堵塞?,清洗管路流速当然可以相对高一些,正常排气泡时我都用5mL/min,鉴于你的管路有可能堵塞,可以从1开始慢慢往上调。通常柱前
2010年07月06日发布人:ouoje
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,你的气体加干燥装置了没?是不是气体太”潮“?,1、氢火焰检测器温度没有设定,容易灭火!但不至于点不着火!检查柱前压力,或者柱流量是否过大造成点火困难~!
2、您只注意到氮氢比例?事实上一般都是调节空氢比,把氢气流量调大点再
2010年07月16日发布人:NVIDIA
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连接六通阀的管道与六通阀断开,调流速为3ml/min,压力为6.0bar,这是不是六通阀出了问题,各位大侠出出招,到底是怎么回事?我要怎么处理,从你的描述看,可以确定的是柱前到六通阀前这一截堵了,这种情况下一般是六通阀堵了(柱前那个管路一般
2012年07月14日发布人:bhnchnuo
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关系;但比例关系不一定成线性。
靠长度控制分流比是很不现实的,一是需要试多次,二是管路太长会增加纵向扩散,柱中分开的峰在柱后长管路中可能又重新扩散在一起。用尽量短的管路(粗细与柱前一致或稍细),加分流阀控制才是上策。
[[i] 本帖最后
2010年09月23日发布人:yinge