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我的细胞,刚刚复苏时一切正常,但传代后就发现有很多细胞死亡,平皿底部有一些小黑点似乎在移动,又象是细胞核,到第二次传代后,细胞基本就死光了,我已经复苏了4管细胞了,培养液÷血清都换过
2012年10月27日发布人:IAM007
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,,请把胺游离出来后再衍生!因为:
1 胺盐不溶于吡啶;
2 胺盐不能被MSTFA衍生。,硅烷化是对带活泼氢的保护,一般是羟基,羧基之类的,羰基好像不行,除非是烯醇式,看文献老是说硅烷化反应必须完全,要求硅烷化试剂过量,那怎么才知道得到的反应产物是不是完全呢?,过量是没问题的,根据衍生化反应的摩尔比,硅烷化试剂都要过量
2011年01月27日发布人:Bevis2004
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前几天由于感冒等原因,做完液相冲完柱子后没有卸柱子(安捷伦HC- C18,250mm)。实验室的其他人就用错了柱子,用我的走了一夜的中药(三七提取物,流动性为乙腈和水)。我发现后让他们停了(因为我的是做单体的柱子),用乙腈冲了二个小时
2010年08月21日发布人:liuzhangwee
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推测:1是有可能TFA没有完全挥尽,把单糖碳化???
2是有可能单糖遇见空气氧化。
但是这两种情况都没有人曾经讲过
2. 衍生化:好不容易把谁接的单糖得到了粉末,寻思快点衍生化吧。称取2mg样品,2mg盐酸羟胺,加0.5ml吡啶,90℃半小时,拿出后加0.5ml醋酸酐,继续90℃半小时。拿出来后问题出现了,我的样品变成了果冻一样的
2013年05月31日发布人:avi317
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[size=3][font=宋体][讨论帖]在液相进样分析后 柱压发生改变怎么回事?
在液相进样分析后,柱压发生改变怎么回事? 又怎么改变呢?又怎么改变呢?[/font][/size],[size=3
2011年11月17日发布人:taoshengyijiu
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一、高性能色谱柱(转载至[url]www.lubex.com.cn[/url])
特点:柱效高,价格高,通用性好,使用寿命长,pH范围宽
NEW!! ECOSIL C18-EXTEND 评分 90
采用
2015年12月22日发布人:橘子水儿
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?,你有气化了,气体有PH值吗?,气体不能测ph吧!,培训的时候问过老师,一般不适用于酸碱性物质的测定,如果非要测,是将产物衍生化。,没有pH值范围,是根据化合物的性质选择色谱柱的!,看你是怎么进样,直接进样的话强酸性和强碱性的不能直接进样
顶空的话没要求,老师那样说那是因为一般酸碱性的物质不容易挥发所以做成衍生物比较容易做,酸碱
2011年12月30日发布人:popshengu
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两台液相现在出了一样的问题,不接柱子时柱压为零,接上柱子后超压报警,以为是柱子原因,但如果把柱子接到另外一台液相上去柱压就正常,把好柱子接到这两台液相上又马上超压,这可能是机子的哪里出了问题呢?请各位大侠给点建议!,流路有阻塞,尤其是柱
2010年01月11日发布人:eesa_dc_seein
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相关疾病:
头痛
最近遇到很头疼的问题:带His tag的融合蛋白用Ni柱纯化,咪唑洗脱,但样品放在-20度就产生大量沉淀,放在4度就没问题。如果先置换buffer 到PBS,则4度和
2013年05月10日发布人:dreaming
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希望能得到高手们的指点,我尝试用PMP衍生化单糖的方法去做液相分析,因为衍生化之后就可以用C18柱分离并用紫外检测器检测,可是结果做了N次一直不理想,无论是标品还样品出的峰都很小很小,微不可见,只有电脑才识别的出来,跟被没法往Paper上
2011年03月19日发布人:henshuiyifang