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腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。[/size]
[size=3] 4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然 后用甲醇(或甲醇水溶液)冲 洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆 外部
2023年10月07日发布人:maicaixiaogu
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离子源加热的插线松了?打开离子源部件,重新插一下线看看。,可能有两个原因:
1.仪器参数设置可能有问题,看看离子源和四极杆的温度设置是否正常;
2.可能是离子源和四极杆连接侧板的传感器松动接触不良或是坏了,就是那两根白色的sensor。,是不是真有大漏的,分子涡轮泵停了,离子源就会
2008年04月13日发布人:红杏
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我们使用的单倾杆压样品的弹簧片不灵了,找电镜公司维修的话报价太高,差不多六万!
想请问有经验的老师样品杆出故障是新买一个好还是维修好?
有没有更好办法,比如可靠的价格合理的维修?,哪家的样品杆啊?,这个要看情况 一般说来还是维修划算些
2015年11月22日发布人:小黄
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.[/size],[size=2]六极八极的基本原理和四极杆类似
都是基于四极电场的离子聚焦以及预过滤[/size],[size=2]只有F才有八级杆
W是六极杆和T-wave
A是四级杆,QQQ?[/size],[size=2]现在八极杆
2014年12月09日发布人:shanzhapia696
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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真空度3.08×102Pa,数值没有波动;四极杆真空度在1.16×10-4到6.0×10-4Pa之间波动,不能稳定,添加到队列后熄火。有时候更是点火后四极杆真空度一直升高直至熄火
问题:什么原因导致四极杆真空度波动?是我的锥孔变形
2015年03月10日发布人:adg
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一个学生拔样品杆的时候转到一半就转不动卡死在里面了,只能退进去拔不出不来了,怎么办,大家有没遇到类似的问题,2100的机子,是单倾杆,还是双倾杆
既然能退进去,那就退进去,重新归零在试试,单倾杆,归零了也拔不出来,还是问问工程师吧
2014年10月13日发布人:小牛牛
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1、使用该仪器在优化时,出现了一个目标药物母离子与它分子量差不多,我使用的是ESI正离子模式,出现这样问题的原因是什么啊?其他药物优化都是M+1啊,惟独这个例外!!!
2、在进溶剂时,药物保留时间处有峰出现,峰强度e4,e3,说明
2008年06月23日发布人:zhufangwei
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暑假里比较悲催,取出样品杆时发现前端的小片拿出来不见了,工程师拆完了极靴那也没找到,还有可能在电镜哪个地方?,掉下面了吧,一般不影响实验就没事,是单倾杆的样品头吧,是确认在插样品杆时有片,而拔的时候没有吗?
如果确认是的话,那个东西不小
2015年12月03日发布人:红旗渠