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鱼腥草细分,过硅胶柱后,点板,CM系统40:3,Rf大约0.6,是一个点。用EtOAc展开两个点。现在量不多了,该继续怎样分啊?坛友们帮帮忙。,CM系统是什么系统?甲醇/氯仿体系?
既然EtOAc展开两个点,就应该用酯/醚系统再分一次
2011年05月18日发布人:gamewang
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文献上说一个实验的产品过硅胶柱,用正己烷/乙酸乙酯4/6洗提,得到的产物用丙酮/正己烷1/1重结晶2次。
我没做过过硅胶柱,这个是说直接洗提完了蒸发掉溶剂再重结晶嘛?还是直接加进去就好?
我怎么确定要加多少洗脱剂才能将产物弄完,是不是
2013年06月21日发布人:冰@舟
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硅胶平板上有两个点非常近,不仔细看还以为是一个点,这种情况会不会是同分异构体,或者顺反结构呢?
前辈们很急,求解释。我跑的是虾青素,离得近说明极性相近,楼主说的都有可能,可能是异构体,你可以用乙腈苯再跑一下,这个适用于顺反异构体,能跑
2014年02月13日发布人:shuishui
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[size=2][font=黑体]我现在做一种未知物质的分离纯化,该物质粗品的紫外吸收大约在254-262之间,用H103大孔树脂进行柱层析分离,在254nm下检测吸收峰,50%的丙酮为洗脱液,可是洗脱过程中只要丙酮一出现,吸收值就很
2015年02月21日发布人:夕阳
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微粉硅胶的一般和最大用量?
硬脂酸镁的一般和最大用量?,硬脂酸镁的用量一般为0.25%——1%,用量的大小会影响片剂的硬度,粉末直接压片的品种尤为显著。,微粉硅胶的用量,最主要是看品种而定的,一般在0.5%-2%左右都可以了,推荐你
2014年03月04日发布人:小牛牛
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请教:第一次装柱,拟用氯仿-甲醇作流动相,湿法装柱,不知道改用甲醇还是氯仿来拌硅胶,抑或是用流动相初始比例来装,查了相关书籍,好像没说明这个,是不是无关紧要的啊?
谢谢!,用氯仿拌硅胶,即尽量用洗脱能力小的溶剂拌样,这样即使旋不干,也无
2011年04月05日发布人:semxuxu
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两个客观条件完全一样挤出生产的医用硅胶储液囊,再次制成产品的流速却存在较大差异,排除其他原因,我怀疑两个硅胶囊内部结构有所不同,比如密实度,小的气泡等,可以用SEM检测到物化性能的一些差异吗?本人未使用过SEM,不知道是否能得到想要的结果
2015年08月14日发布人:xiaoxiaoai
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大家好,请教一下用硅胶拌样时,样品溶液是否需要干燥?有什么标准吗?,硅胶就能吸附水,少量水不需要干燥。,必须干燥的,样品与硅胶1:1用相应溶剂拌样,我们用研钵拌样,要研匀,挥干成粉末状,记住,一定要拌干,然后上样就OK了,样品不需要的
2011年07月27日发布人:sd71469190
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TLC Silica gel 60 F254 ( 硅胶薄层层析板 含荧光指示剂 ) ;25 Aluminium sheets 20 x 20 cm ;规格:25 Units ;品牌:Merck ,请问一下这个怎么用?是反向的板子吗? 我
2010年10月31日发布人:wangzhicui
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问题如上,期待高手解答,按照极
性大小顺序流出!,极性小的先被洗脱,极性大的后洗脱,极性更大的有可能无法洗脱。,过柱的目的就是将不同极性的化合物分开呀。一般梯度洗脱是较好的方法。,是这样的,在硅胶分离的过程中有固体析出,我想问的是如何
2010年09月06日发布人:qiuyf-2007