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我也解释不清楚了,求助大家。,受干扰了,或者试剂问题,或者操作步骤过程等。,水是新制备的,如果总氮检测不顺利,一般和过硫酸钾有很大关系,那小于氨氮怎么解释呢,不解释,改数据,我觉得是氨氮的原因,这个特别容易受到干扰,新制的纯水也不行,我都
2015年09月06日发布人:nsdm
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氢硅杂质分析国家标准的制定由该厂负责,分析标准预定10月份讨论,但是一直未见消息...)
思考了几天,只考虑到一些仪器分析时的干扰问题,写出来大家讨论讨论,如果有更好的办法,请不吝赐教~~~
在
2014年07月28日发布人:vbnm
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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在由羧酸和氯化亚砜反应制备酰氯时,为什么加入吡啶?吡啶量加多了会发生什么后果?为什么?附上参考文献以及反应的机理图!,楼主还没有人回复啊,,看你周二肿么办。。。。,谢谢关心 我的金币没人要了 可是我怎么收回了 求指导!,这等好事都没有人要
2014年06月20日发布人:nmn
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我用的是模拟废水人工配置,理论计算出氨氮含量是100mg/l,实验却测得却有五六百mg/l差入太大了,而且用的膜生物反应器处理废水污泥浓度不是很高,而且反应器离心后的上清液和出水几乎检测不到亚硝态氮和硝态氮,也就是硝化反应没有发生,很疑惑
2015年08月06日发布人:舞疯
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做氨氮时 加酒石酸钾钠水变浑浊 ~~~ 很头疼 换了酒石酸钾钠还是不行 可能是水样的问题 看反应原理 是用来屏蔽钙镁离子干扰的 能不能用EDTA-2Na来代替 那位DX知道的 来说说~~~行不行~~,酸碱度看过没?是否没有调解酸碱了
2015年01月27日发布人:ayanyang
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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最近活性污泥发黑,出水浑浊,滗水的时候漂有大量死泥,现在进水COD800,氨氮200,出水COD,氨氮都有增高之势,现在出水氨氮10左右,COD45左右,;不知道是啥原因,有什么好的解决办法,希望各位指点迷津,谢谢!,楼主把水质参数写清
2015年03月27日发布人:疲惫黑眼圈
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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],[size=2]这两个峰是什么组分?[/size],[size=2]定量方法有问题的。
不能用面积归一法。[/size],[size=2]除了氮氧还有其它气体吗?[/size],[size=2]O2和N2的热导系数不一样,换定量方法
2015年12月25日发布人:花想容