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堀场的氧氮分析仪分析氮时峰平顶,在不减少称样量的情况下怎么解决?,不太清楚,碱石棉和高氯酸镁都换了,炉头也清了,还不行。,峰平顶是什么意思,没有峰? 换标准样做一下,先排除看是否有故障。,样品量太多了也会导致平峰。,减小氮检测电压,称
2014年08月30日发布人:jom
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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我主要是为监测反应进程以及测定产品2,4-二苯磺酰基苯酚的含量,反应是:苯酚与苯磺酰氯发生反应生成目标产物2,4-二苯磺酰基苯酚。目标产物溶于甲醇。我用甲醇:水=7:3的流动相测过,2,4-二苯磺酰基苯酚的出峰时间在2.5左右,苯酚和苯磺
2011年03月15日发布人:yinuo777
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转载
最近做有机实验,在利用GC-MS检测葡萄糖时需要利用MSTFA+1%TMCS在吡啶作为溶剂的环境下衍生之后是需要吹干之后定容还是直接上机测试?吡啶可否用于GC-MS测样?文献中没见交待这个问题,都是说的衍生之后直接取1ul产物上机
2013年12月27日发布人:哈达
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[size=5]大家好!有个问题想要请教各位:这几天我们这边比较喜欢下雨,通过之前的一次经验,我发现,下雨时侯我们污水处理厂的氨氮都会出水比进水还高,所以我推断出水的氨氮比进水氨氮高的原因可能跟下大雨的关系有关,可是我也不敢确定
所以
2010年07月18日发布人:歪歪
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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1. 缺氧池中亚硝跟硝氮的含量都很低, MBR格室中硝氮很高;前期缺氧段硝氮还挺高。
2. 全程P含量逐渐增加,尤其在一级好氧段发生释磷现象;从原水的1mg/L到出水都13mg/L了。
3. 怎么观察微生物相?做了几次都看不到所谓
2015年05月13日发布人:hero_b
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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小弟想问一下测定氮含量,除了凯氏定氮法,还有什么方法,灵敏度怎么样?能检测得最小氮含量是多少?谢谢,要能确定是哪一类物质的氮含量测定会有更好的解决办法,可以用AA3检测:) :),分光光度计 可以做:) :),可以测胺值试试:),淀粉及其
2015年12月15日发布人:wwwh
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求氯化苄与吡啶的反应条件....,采用等物质的量的吡啶和氯化苄制备氯化N-苄基吡啶,借助化学方法、红外光谱、质谱、1H核磁共振分析鉴定它的结构,并以四丁基溴化铵作对比,考察它的相转移催化性能.实验结果表明,在115 ℃反应6 h,产物经
2014年05月29日发布人:adg