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G418筛选时,绿色荧光越来越弱,并且带绿色荧光的细胞明显减少。G418筛选14天后,对照已经死光,但是转染载体的细胞状态较好,并且扩增也较快,但是在荧光显微镜下几乎看不到绿色荧光。为什么啊!郁闷
线性化质粒能否增加整合的几率?那位大侠做过
2012年06月09日发布人:laughing妹
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一直想买,却不知买什么牌子的,唯一的要求就是内、外六角螺丝刀的规格要全
有什么推荐没?谢谢!,我们都用仪器厂家送的迷你包装凑合,嘿嘿,有送的就不错,有些仪器不送工具,五金店里有,,我都买了两百多块。,有套梅特勒的还可以凑合,普通的就行
2015年12月30日发布人:小红
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怎么准确称取0.001g 的样品呢?学分析的亲们指教下,0.001g是1mg 使用十万分之一天平就好了,十万分之一的天平10mg以上时误差才会更小,你称取10mg再稀释10倍吧。,称取之后再稀释,或用十万分之一的天平来称,两种方法,一种
2015年03月24日发布人:QQ爱
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在graphene,graphite,carbon nanotube中,请问这几个带,是如何在拉曼光谱上确定的?尤其是,这个RBM(径向呼吸模式) 有什么特殊的地方吗?,D,G,2D,G’,RBM都是graphene,graphite
2015年10月14日发布人:大大
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也颓废过。但无论希望多么渺茫,我始终没有放弃。我最终没有得到太阳,但是我至少得到了月亮。不论未来会怎样,我都会为过去七年的历程而自豪。
在向新目标迈进之际,我花费四天时间,写下此文以纪念逝去的青春年华,记录下这些年收获的经验教训,并以此向寄
2010年11月13日发布人:我是谁
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,这样取试试,你精密称定称0.001g需要十万分子一天平,0.0001g需要百万分子一电子天平啊,你可以多称一些定量稀释,算密度量体积么或者多取点再稀释...祝顺利。,如果不挥发,就先稀释再称量,最后可以高温浓缩。,你要加多少的量??用
2015年01月30日发布人:雨儿
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!,可以,也可以就用万分之一的精密天平称。,确实没见到过千分之一天平,我们用的就是百分之一和万分之一天平。,是有万分之一的,但是现在写到标准里面是不是合适,就是称量0.620g,相当于精确到0.001g,那么用1mg的精度是不是适合,能否满足精确
2010年11月28日发布人:Erica2088wr
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请问有哪位养过Hep G2,最近我有发现不同的地方养的Hep G2形态不同,想弄明白,请哪位高手发张图片告知。急![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年03月18日发布人:ququer787
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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比如有台电子天平,最大称重是300g,我先清零,在烧杯中称取了280g的水,然后我还要往烧杯中加50g药品,烧杯不拿下来,我再清零,称取那50g的药品,这种做法是正确的吗? 有做分析的同学告诉我不能这样做,因为280+50 已经超过了最大
2015年12月08日发布人:wawa11