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出来,呈现在眼前。我一直认为这是一件不可思议的事情,直到有一天我也能熟练地提取它。
整个提取过程大约要加12次试剂、水浴两次、离心7次,更不用说其中颠倒混匀的操作不计其数。任何一个步骤的小疏忽,都可能导致失败。在摸索方法的两个月里,我做事的态度发生了很大的变化。同样的操作
2023年02月24日发布人:PCR
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[size=2]统计一下,做香精分析的亲们一天能有几个样品呢?
一个样品通常分析一次就结束吗?[/size],[size=2]一天2-3个样品,公司会控制样品的数量。
有些样品会多次分析。[/size],[size=2]有些样品一次
2015年07月12日发布人:绿茶公子
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以上,少于20mg的称量都是不准确,主要看你称量目的
如果是精密称定2.5mg的话,十万分之一天平肯定不行,需要百万分之一天平。
如果只是一般称量的话,不参与定量计算的,用十万分之一天平也凑合。
需求决定选择,没有绝对能不能用。,我们实验室用的是赛多利斯BP211D,我看了一下天平上标识:MAX210g,d=0.01mg(8
2015年12月21日发布人:大花猫bb
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[size=3] 背景资料:[/size]
[size=3] 上海精密科学仪器有限公司是国内较早生产经营各类科学仪器的企业,该企业由于现有产品的关键人才缺乏、技术更新不快和市场竞争力不强,导致近几年的经营业绩呈下降趋势。又因精科公司的研发能力薄弱、新品开发与储备能力不足,使企业缺乏持续发展
2009年11月30日发布人:amelican_beauty
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怎么准确称取0.001g 的样品呢?学分析的亲们指教下,0.001g是1mg 使用十万分之一天平就好了,十万分之一的天平10mg以上时误差才会更小,你称取10mg再稀释10倍吧。,称取之后再稀释,或用十万分之一的天平来称,两种方法,一种
2016年03月10日发布人:xiaoxiaojinglin
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]RT-PCR技术
本人自认为在RT-PCR方面有不少经验.想当年,为了得到可溶性HLA-G分子的CDNA, 没日没夜的批,每次都是另人垂头丧气. 直到有一天.......有了.将近三个月哪! 可现在想起来,有付出总有收获,所以现在
2014年04月23日发布人:荷塘青蛙!
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各位师兄师姐好,我构建了真核表达载体用脂质体转染宫颈癌细胞后,是瞬时转染的,需要用G418筛选稳定细胞株,有了抗性克隆后如何让它大量扩增呢?我筛的细胞有了克隆后死活不长了真急死人了
2012年06月28日发布人:xingyi08
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,能保
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成一次跨膜,这样答案似乎可以解释为7个信号起始序列加
2015年05月11日发布人:fklo83