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我做了几例提取组织中RNA实验,每次测得的260/280都是小于1.8。不知是什么原因。也不知最后能否PCR出电泳条带。[/font][/size],[size=2][font=Impact]
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2016年01月08日发布人:@STAR@
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[size=2][color=Black][求助]原代培养 组织消化的问题
原代培养肺细胞,将肺组织剪成1mm3大小,然后用0.1%胰蛋白酶消化,放37度消化15-20min。但是消化液里的组织块还是那样大,好像没有被消化,但是
2011年12月16日发布人:wu11998866
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[size=2][color=Black]实验方法如下:
第一步:制备组织裂解物
1. 把组织剪切成细小的碎片。
2. 融解Western及IP细胞裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度
2013年04月29日发布人:queen
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[font=楷体_GB2312][size=4][color=darkolivegreen][b]组织块的保存问题 [转载][/b][/color][/size][/font]
[font=楷体_GB2312][size=4
2011年09月22日发布人:红豆冰
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[color=Black][size=4][font=宋体][b]看了些提取RNA的帖子,感觉都太过复杂了,我也做了RNA提取感觉要简单的多,写给大家分享
采用生工的RNA提取试剂盒
将组织从-70度冰箱或液氮中取出解冻(不必
2011年08月31日发布人:阿拉蕾
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小妹最近在做小鼠心肌组织和骨骼肌组织的 WESTERN BLOT,内参选用的是B-ACTIN,但是一直做不出条带,在丁香园上翻阅了以前的帖子说是心肌组织和骨骼肌组织不应该选用
2014年01月15日发布人:duoduo
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?[/color][/size],[size=2][color=Black]
上样的时候的时候,样品很粘稠,跑胶可以看到加样孔有油油的东西,不知道是不是肝组织含多的脂类的原因,[/color][/size],[size=2][color
2013年06月08日发布人:daod
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大家帮我看下这张2507双相不锈钢焊缝的金相组织中白色是奥氏体还是铁素体?,我是用FeCl3+HCl+H2O侵蚀后看的金相,它和KOH电解腐蚀后的金相有区别吗?一般文献上的KOH电解腐蚀后的奥氏体是白色的,但这个我不太清楚了,1150固溶
2016年01月09日发布人:大嘴猴
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师姐说用高效液相测的效果很不好,而且很容易堵住,请问有没有其他好的方法测组织匀浆的药物浓度啊,多谢了,那是因为前处理做的不好,没有对匀浆进行适当我净化处理,导致容易污染色谱柱。可以过滤,沉淀,萃取等方法,将药物预先分离出来,“而且很容易
2010年10月13日发布人:cliuayaot
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[size=2][color=Black]用RIPA+蛋白酶抑制剂对肾组织进行处理无法提取蛋白,望各位战友能帮忙,可否告知新的配方?实验做到现在非常着急.万分感谢!!![/color][/size],[size=2][color
2014年06月07日发布人:sunnyB