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长久以来近红外技术存在这一个尴尬的状况。那就是应用过程中国家标准的制定跟不上社会的需要。近些年来NIR技术发展的非常快。以其快速、灵活、可操作性强、对操作人员要求低等优势享誉分析领域。而且“快速分析技术”极为适合现代社会发展生产力的需要
2016年03月29日发布人:shuishui
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我最近在做总磷标准曲线, 用3cm 比色皿测出来的吸光值太高了。最大值都在2以上,根本测不出来,但是国标中测总磷就是用3cm的比色皿啊。用1cm的比色皿测出来的值前面6个值都很正常,最后一个0.7以上,而且很不稳定。希望哪位老师能帮我分析
2018年02月12日发布人:ayanyang
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想要买植物化学成分测定的标准品,不知道哪个公司的好,中检所的标准品质量怎么样?有的公司自己也生产标准品,纯度大于98%,但是担心出现质量问题,国外的标品会很贵吗?因为我需要8种标品,所以价格也要考虑在内。大家给我提个建议吧,谢谢!,标准
2010年08月31日发布人:sugar-tang
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1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题:我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1ml
2011年10月13日发布人:hrbjut
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[size=2][color=Black]配置标准品时发现有些不容易溶解,大家是加什么试剂促进溶解呢?甲酸或乙酸?加入量是多少呢?[/color][/size],[size=2]是什么标准品呢?[/size],[size=2]一般按标准来
2018年05月08日发布人:王蜜蜜
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学习荧光中
前几天做As 感觉还是不错的
昨天做Hg 貌似好纠结啊
仪器:海光的 AFS-3100
标准浓度; 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
荧光强度:0 117 90 50 70
2014年11月20日发布人:风往尘香
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火焰测铅,进样毛细管堵了,用金属丝疏通后,觉得溶液提升速率变慢了。
用量筒和秒表测了一下,大概6.6mL/min.
不知道正常的提升速率是多少,是哪款仪器?有些要求5ml/min就可以了,PE800 。。,我的大约是8mL
2016年04月26日发布人:风往尘香
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我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
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各位请问, 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍,跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级,对我结果的准确性影响大吗? 数据还能用吗?,应该重做,有一定影响,要是中间体就不必了,原料检测或产品最好
2011年07月09日发布人:mia
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标准加入法可能大家做的比较少,特别是样品类型不一样的时候,实际测试我们还是单一外标法比较多,那么标准加入法选择的前提条件有哪些?,谱线干扰很严重,背景也复杂,在未知到基体匹配的前提下,你还能使用标准加入法进行解决问题吗?,最起码比其他
2014年09月19日发布人:龙泉