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楼所言,要保证你测出的吸光度在0.2-0.8之间,则你分析时取样量要放大到方法规定的五倍,另外你制作校准曲线时,应该将铁的标准溶液的浓度也放大到方法规定的五倍,或将铁标准溶液吸取量放大到方法规定的五倍。另外4cm的比色皿十分罕见。,买发热量仪,不同的发热量仪操作不一样,当然要求不高可以根
2015年05月12日发布人:yazi
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请问论坛中的大神,有没有从事过生物药原液出口的?不知道参照什么标准,是否需要CTD文件,是否有相关法规可以参照?[/size],[size=2]
生物制品无原料药概念,原液出口,不好操作吧?[/size],[size
2014年08月29日发布人:yonger
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楼所言,要保证你测出的吸光度在0.2-0.8之间,则你分析时取样量要放大到方法规定的五倍,另外你制作校准曲线时,应该将铁的标准溶液的浓度也放大到方法规定的五倍,或将铁标准溶液吸取量放大到方法规定的五倍。另外4cm的比色皿十分罕见。,买发热量仪,不同的发热量仪操作不一样,当然要求不高可以根
2015年11月12日发布人:dadaai
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楼所言,要保证你测出的吸光度在0.2-0.8之间,则你分析时取样量要放大到方法规定的五倍,另外你制作校准曲线时,应该将铁的标准溶液的浓度也放大到方法规定的五倍,或将铁标准溶液吸取量放大到方法规定的五倍。另外4cm的比色皿十分罕见。,买发热量仪,不同的发热量仪操作不一样,当然要求不高可以根
2015年09月29日发布人:大花猫bb
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之前都做标准曲线,如果有条件就每次都做
可以单点验证一下曲线是否可用
如果偏离大就大重做了,用原吸测水质里面的金属离子,每次测量都得重做一次标准曲线,否则得到的结果无法保证。,每次都做的,有的方法规定单点比较就不用。,这个问题好像不久前
2011年11月10日发布人:zl197408
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,一般法规对于采用方法的评估时检测限量,例如法规中要求某物质的最高允许限量是12.0mg/kg,根据样品称取和最后定容体积计算出检测浓度是0.24ug/ml,取十分之一的浓度进行仪器方法的检测限验证,也就是说0.024ug/ml的标准溶液在
2015年06月17日发布人:ay123
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[size=2][color=Black][font=黑体]某战友PM,个人觉得这个问题挺有代表性的。
请教
您好!有个问题请教一下,抗体药物在研发、细胞构建、小试、中试、临床这些阶段需要关注哪些法律法规?希望能些好的建议,万分感谢
2016年04月11日发布人:生物迷
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【讲座简介】
1、 农药残留等食品安全问题愈发受到关注,已经成为各个食品安全实验室常规的检测项目。随着标准法规的更新发展,其检测面临样品基质复杂,残留量低及样品量大等挑战。
2、 赛默飞拥有完整而优质的产品线,尤其是质
2017年01月08日发布人:xgl4226
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质量都是好的,给中国供的货质量都远不如供给欧美市场的。
其次,气质现在已经有好几种类型的啦。四极杆(估计占80%),离子阱,三重四极杆,飞行时间,磁质谱。
主要看看你有多少钱,要干什么?反正法规检验的大都是照标准或别人的方法做
2009年03月27日发布人:lily
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[size=2][font=黑体]最近单位让做一个生物制品的标准提升,领导说直接报国家标准提升就行,对这方面一知半解,没有查到国家局有相关的政策法规和指导原则,应该怎么着手准备资料,有没有做过类似资料的,帮一下忙指导一下药品标准提升
2016年02月14日发布人:gemei0115