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同样的镍标准液,在一台[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]上能做出好的曲线,另一台却做不出来,是什么原因?,仪器本身的差别,是由各种硬件
2011年09月01日发布人:fqdfi32
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请求帮助,急!昨天做实验,用EDTA滴定草酸合铜酸钾溶液中的铜离子,具体的做法是准确称取0.17~0.19g的产物,用15mL氨-氯化铵缓冲溶液(pH=10)溶解,再稀释至100mL.以紫脲酸胺为指示剂,用EDTA标准液滴定至溶液由亮黄至
2010年12月20日发布人:hai111111
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请问各位版友,如何判断一批标液能不能继续使用的依据有哪些啊?
我的标液是几个混标复配然后稀释而成,有四个点,现在一个月过去了,走出来的线性还是挺好的,都在0.9995以上。
在网上也看到一些帖子,有介绍说回测标准液看看,是否准确
2015年06月17日发布人:红旗渠
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分别加入各单体所规定的定量内标准物质中,调制标准溶液。分别取此标准液的一定量注入色谱柱,根据色谱图取标准被测成分的峰面积、峰高和内标物质的峰面积、峰高的比例为纵坐标,取标准被测成分量和内标物质量之比,或标准被测成分量为横坐标,制成标准曲线。[/size]
[size=3] 然后按单体中所规定的方法调制试样液。在调制试样液时,预先加入与调制
2009年11月02日发布人:358uwcj
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最近刚开始做水质 六价铬 二苯碳酰二肼分光光度法。曲线做出来斜率很低,不知道什么原因?我用的是1ug/ml的标准液,显示剂1。
请大家帮忙下?最好详细点,谢谢!,估计是显色剂问题吧,不知道大家显示剂是怎么配的呢?也加2ML吗?,曲线浓度
2011年08月19日发布人:Erica2088wr
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是用样品基质液配的,试试吧,回收60变80,你是用液质质检测还是用液相检测?
用液质质检测注意要用基质提取液配标准液。
用液相检测奶粉,特别是脱脂奶粉,提取液要加倍。
我们感觉用振荡提取比超声提取更好。,用液质来检测,要用
2009年01月03日发布人:dingdang
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在[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_4][b]液质联用[/b][/url]定量分析中, 大家都用什么溶剂来配标准溶液. 有人用MeOH, 有人用DMSO, 有人用DMF.
2011年05月01日发布人:感悟人生
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今天在用原子吸收分光光度计的时候,发现火焰不纯,泛黄,且火焰形状不整齐,呈跳跃状。清除了狭缝之后点火,情况依然。不知道是不是乙炔不纯造成的,或者是其他什么原因。
另外用标准液做标曲,差别非常大,请问有经验的各位,这个是什么原因。
谢谢
2013年04月14日发布人:倾轻地
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很快啊 一般半天就能看见结晶了 硫脲最好现用现配不是很麻烦 标准液我一般都不放在冰箱里放里边硫脲就析出来 我一般都是常温 最多一个礼拜线性就完全看不过去了,几天没问题的,我不知放多久也还在用,标准及还原液基本都是现用现配比较好,最好现用现配吧,楼上
2015年03月06日发布人:nmn
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看到版友的一个问题:利用ICP-MS分析土壤植物重金属含量,每天早上都得拉一次标线,个别标准液马上见底了,可不可以不再拉标线直接调用前两天的标线。等忙完两天之后再配标线?
有老师回答,不行,有内标还好点。所以想问用内标和不用内标检测
2015年06月12日发布人:adg