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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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种物质的混标,氟化物、氯化物、硫酸盐、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氯酸盐、亚氯酸盐,是买的标准溶液配制的,7种物质配混标,可是亚氯酸盐和亚硝酸盐氮特别难配,有没有专业人士传授些经验,曲线截距高,测出来的数总是负数,怎么才能更好的配制曲线,全部达到
2014年10月18日发布人:ENA
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能否直接取有机标样到容量瓶,然后再定溶,定溶后再转移到棕色样品瓶中保存。请大家提宝贵意见,非常感谢!,好像不可以,标准溶液都是先配好后又通过基准物质标定的!
建议仅供参考。,吸取5 mL 农药储备液于100 mL 容量瓶中,甲醇定容
2009年04月24日发布人:maicaixiaogu
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本人在做紫外配标准曲线的过程中有这样一个问题:按照标准我们要配制标准系列,在配制过程中我们用的标准物质不是整数浓度的,例如要配亚硝酸的标准溶液,标准品是以氮(100μg/mL)计的,需换算为亚硝酸(328.5μg/mL),不是整数,书上
2015年03月14日发布人:apple_danny
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专门经营分析仪器耗材和配件的贸易公司,公司的主要产品有1。元素分析仪的配件和全部消耗品(石英及玻璃制品,样品容器,标准物质,反应试剂,燃烧管,O型圈,配套工具,电磁阀体)
2.各种光谱仪用标准物质,单元素标准溶液和多元素标准溶液,各种基体光谱标
2015年04月28日发布人:nsdm
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,今天换人再做了一次,还是含量的一半。,回收率没有做,但是我反测标线点和质控点的效果都很好。,回收率没有做,但是我反测标线点和质控点的效果都很好。,楼主质控样和标准曲线的标准溶液是同一来源吗,建议楼主用标准物质或者其它来源的标液做质控样,如果
2015年01月26日发布人:风往尘香
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最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质,用微波消解,测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。
第一批消化:称样0.5g左右,加7ml硝酸和1ml双氧水,用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟,在200度保持10分钟
2014年07月20日发布人:jiankufanhan
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!,你可以查一下标准,对于你的样品,称取大概0.5g,然后加入硝酸,在电热板或者微波消解就可以,你说的标准品,是指做标准曲线用的标准溶液,这个标准溶液,你去做检测的时候,检测人员会提供给你的,都有,可以购买有证标准物质 不用标定 可以直接
2015年09月29日发布人:风往尘香
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][/color][/size],[size=2][size=2][font=黑体]正文
1、首先是标准溶液的配制 参照国标GB/T 19681-2005食品中苏丹红染料的检测方法高效液相色谱法中标准溶液的配置方法进行配置:分别称取
2014年07月15日发布人:tianmei001
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解的样品吗?,出现倒峰.....?怎么会啊,不明白,楼主,你试试,可能是有气泡,以前出峰情况正常,最近做条件都相同,不知道为什么出倒峰,什么物质出现了倒峰,应该不是标准溶液的峰吧!
你可以查一下二氟沙星的电导率,如果你做的过程中流动相的电导率归零的话
2009年12月12日发布人:guoluren