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最近学习国标5009里的食品中砷的测定,发现里面提到砷的标准溶液,又提到三价砷标准溶液,请问各位大侠,这个三价砷标准溶液通常也是直接买来的吗?还是自己用卖的那种砷标准溶液来制备呢?多谢了。,通常是直接购买有证的国家标准元素溶液,然后自己
2014年12月29日发布人:adg
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月11日发布人:ass
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材料为双相钛合金Ti-6Al-V,图中的白色斑斑点点是什么东西呢?有没可能是腐蚀产物?还是我没腐蚀好的原因呢?腐蚀剂用的4%HF+6%HNO3+90%H2O,腐蚀时间大概一分钟左右。
另外,金相中白色部分为α相,黑色部分为β相(因为β相
2015年03月30日发布人:跳跳哈里
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如题:标准溶液从冰箱里取出来是不直接可以配制!谢谢啦!,回温后使用,否则影响测定 结果,放置到室温才可以配制,最好是到室温在陪~尤其是称重的时候,确实如此,冰箱出来的温度才4度,溶液很粘稠,应该要放到室温才可以用.,不能这样做吧~液体在
2010年04月09日发布人:花火
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材料为双相钛合金Ti-6Al-V,图中的白色斑斑点点是什么东西呢?有没可能是腐蚀产物?还是我没腐蚀好的原因呢?腐蚀剂用的4%HF+6%HNO3+90%H2O,腐蚀时间大概一分钟左右。
另外,金相中白色部分为α相,黑色部分为β相(因为β相
2015年10月12日发布人:danzi
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第一次发帖,不知道能不能写清楚:
我的实验是用 WATERS的C18柱(500mg,3mL),因为之前从鱼类的样品中提取雌激素类物质做加标回收时会出现加标的值测出来反而比基底值小,然后就找原因,现在用BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干,然后用乙腈定容上HPLC测,根据标准曲线算其浓度。这个实验做
2016年04月28日发布人:yazi
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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请教,外购的储存色谱用的标准溶液用的标样瓶,瓶盖的垫片是什么材质的?
垫片的两面颜色有红有白,哪一面是内面?,白颜色较硬的是内面,惰性的!,不知你问的是不是自动进样器上用的样品瓶?其垫片一般情况下:红色一面为聚四氟乙烯,耐腐蚀,是里面
2010年01月01日发布人:woaifou
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大家讨论下,我在实际工作中,经常要稀释标准,以前都用容量瓶逐级稀释,由于标准放在冰箱中(4度左右),拿出后要放到室温再稀释。后面偶尔想质量是不变的,就在电子天平上按重量逐级稀释标准,这样做和传统做基本一致,大家觉得重量稀释有什么利弊?, 你的重量是怎么取的,能想取多少就取多少吗?你最后溶液的总重量
2016年02月17日发布人:小红