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[size=2][font=黑体]各位同仁,大家好。大家制备的标准品可靠吗?
这个问题包含两个方面:
首先是标准品的表示含量是否准确,这好像是一个比较愚蠢的问题,其实不然,我现在用的是中国标准品,用美国的反复标准品标定,结果中国标准品
2015年07月13日发布人:麻瓜
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我使用AAS—400测定待测溶液中元素含量,使用的是标准曲线法,所取得标准液浓度为0.2 0.4 0.6 0.8 1.0g/l,问题呢?曲线所取的浓度点有点低吧,放大5倍吧,我觉得是不是标准溶液的浓度太大了,做出来的工作曲线不是
2011年07月27日发布人:午夜墓地
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大家对原子吸收的标准曲线的线性,要求多少?0.999以上?还是多少?哪里有相关规定?,一般的是要求三个9以上!,至少取6个点,线性相关系数要0.999以上。,楼主,要0.999以上,没有什么严格的规定,一般在0.995以上就可以,你可以
2010年05月08日发布人:peter0802
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]分流不分流与进样口有关系吗?是现在的进样口都可以分流吗?,填充柱进样口就是不能分流的!,装毛细柱的气
2011年08月27日发布人:panxiang8871
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头脑里好像有这个概念:进样口的温度一定比检测器的低,好像平时都是这样的,至少也是一样的,但是不知道为什么呢?
今天看到一个标准进样口比检测器温度高,这是少数么?通常怎样呢?谢谢!,避免样品在进样口分解,使结果可靠。,我使用时进样口和
2009年12月24日发布人:header
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做曲线时若每个浓度只选一次标准进样线性比较好,每个浓度选多次进样线性就不好,同一浓度进几次样的峰面积相差很大,主要是什么原因造成的呢?,进样量准确性和仪器稳定性以及标液的均匀与否等,都会影响你的精密度好坏。
另外,楼主查查有无
2010年12月18日发布人:双子5241012
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请各位帮帮忙分析一下:
我用反相C18柱分析NADH(还原型辅酶I),我现在买不到NADH的标准品,只能买到NADH-Na2(钠盐形式),我想问的是,它们对走色谱有没有影响,主要想对NADH定量。
请大家
2011年05月22日发布人:090820040
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板 碎掉了 只能买新的 现在仪器还是能用的,教你个方法,取出碎的杂片,用3M透明胶封着样品观测口就可以了,不需要重新买。当然,不知你重新买一个厂家报价要多少。,我公司代理岛津新机销售 和售后维修 可站短联系,老江湖……,我可以说你这不是个好主意吗?
取碎片的风险姑且不说,但
2014年09月25日发布人:大学习
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大侠们,问个问题
刚入门,请勿见笑...
用原子吸收分光光度计测量金属含量的时候,要制作标准曲线的
问题是:为什么每次都要做标准曲线,能不能一次做好储存好,以后直接导出曲线
2011年03月26日发布人:287849427
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?[/size],[size=2]我觉得这个问题不太容易解答,应该说没有统一的标准。就拿c1s来说,不同的机器做出来的峰的宽度是不一样的,一般取决于光源的强度和单色性。比如,对于同一样品同步辐射出来的峰肯定比实验室出来的窄个至少2ev,所以一般sp2c
2015年12月15日发布人:u76mp