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PE的GCMS 600。昨天进样后,降温,一切正常。今天早上来看,MASS接口温度在370,怎么降也不下来,软件,仪器重启后,还是老样子!求救!,在接口温度设置里边给它设低点不就行了吗?,是不是温控有问题?请问原设置的温度是多少?,应该
2011年08月28日发布人:英语你我他
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原子吸收光谱仪测定样品含量时,主要用的就是标准曲线法,那么标准取消该如何绘制?
1、按照仪器推荐的绘制?
2、根据样品大概含量配置?
3、配置尽量多的点?
您是如何配置标准溶液的?
欢迎大家讨论!,我一般是按照仪器推荐的来配置
2016年01月09日发布人:shuishui
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滴定实验的双人八平行是不是每次重新配置药品的时候滴定一次,下次用的时候如果还是同一瓶的话还需要标定吗,有没有朋友有可以提供一张记录表格啊,我们是在药品的有效期内做一下期间核查。其实也要就是标定,跟示值比较,需要双人八平行,CNAS要求
2015年12月31日发布人:夜蓝星
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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坛友们
我是做pops的
标准配置稀释定量的时候 都是用的移液枪 1ml 20-200ul的 还有1-10ul的
(都经过检定合格)
这样合适吗
移液枪比起移液管 哪个更准那
说说你咋配置的,我都用移液管,移液管不准的
2011年05月02日发布人:yyid
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大家好!我们的仪器是岛津GC2010,配置FPD和ECD双检测器,如果使用单流路分析只使用FPD的话,那么在工作站上看不到ECD,也就是说ECD 不能保留尾吹气,但是分析时随着柱箱温度的升高,ECD检测器也会随着升高到一定的温度如100度
2010年03月03日发布人:ccf335
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现在一个品种,原标准称样量0.2g,加25ml冰醋酸溶解并加5ml醋酸汞试液,用0.1mol/L高氯酸滴定,现在我们想换成电位滴定,原标准滴定我们样品的含量为100.8%(偏高),现在筛选醋酐加入量是出现以下问题:醋酸:醋酐=1:1 含量
2011年02月03日发布人:helen1221
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对帕纳科AXIOS漂移校正时,抓样过程样品杯自动掉落,而样品杯中是PC3样品,掉落会对PC3样产生影响吗?(注:PC3样品是厂家配送的样品,是玻璃熔片。)外部观察无裂纹,就不清楚内部是会受什么影响?,你单位还有探伤仪 检测下看看有没有裂纹
2014年08月12日发布人:ass
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请教大家一个问题,参照中国药典配置的pH6.8的磷酸二氢钾和 氢氧化钠的溶出介质,加入0.5%SDS后,溶液变浑浊,加热到37度时才澄清,室温下又变浑浊,而且不到1min,这样在测样的时候很麻烦,大家有没有遇到,这个如何办?,磷酸缓冲液和
2014年03月02日发布人:但是
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配置铅的标准溶液 用纯水和1%的硝酸配置 有什么区别? 对测定结果有什么影响?,做一下就知道了,标准溶液需配制在酸介质.,如果是上石墨炉,纯水配的信号偏低,50ppb的曲线不成线性。,在原子吸收分析中,分析样品必需在一定的酸度条件下
2015年07月06日发布人:jiankufanhan