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我也解释不清楚了,求助大家。,受干扰了,或者试剂问题,或者操作步骤过程等。,水是新制备的,如果总氮检测不顺利,一般和过硫酸钾有很大关系,那小于氨氮怎么解释呢,不解释,改数据,我觉得是氨氮的原因,这个特别容易受到干扰,新制的纯水也不行,我都
2015年09月06日发布人:nsdm
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2015年11月01日发布人:女儿情
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有没有比较好用的海水中总氮的测定方法,我这边一直都是做不出来,工作曲线都做不好……注意是海水哦,不是淡水。,海水主要有盐类的干扰,需要进行掩蔽后检测。,那具体的如何操作呢?如何掩蔽?消解方法和淡水的一样吗?,可参照《海洋调查规范4》进行
2015年03月07日发布人:longquan
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我们测总氮已经从10月份测到现在了,一直没做出来,不知道是什么原因,完全按国标来的。过硫酸钾用的是天津的。做标线的时候,所有的标液在220nm处的吸光度值都是9.999,在275nm处可以读数的,不知道是什么原因。试过好多次了都这样。再做
2013年04月13日发布人:美丽婷婷
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2015年03月08日发布人:vbnm
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想问一下 做过总氮的同志,你们用哪种牌子的过硫酸钾,AR的,进口(99%)纯度的都不行。有用过的效果比较好的,麻烦告诉下 品牌 公司 以及试剂等级 谢谢,这种东西很久以前生产的质量最好,现在生产的好像都不太好,那你们现在怎么解决,要不然
2017年06月22日发布人:a456
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转载
大家好,最近遇到一个非常棘手的问题,恳请大家给予帮助! 仪器是岛津GCMS QP2010 Plus。最近在严格按照国标做塑化剂检测。主要问题如下: 1. ppm级别的塑化剂标品重复性不好,连续进样1ppm混标5次,RSD在5%-8
2013年12月26日发布人:明灰灰
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钢厂酸洗废水,目前因为排放标准提升,需把总氮降至15以下,原有的工艺出水总氮(均值500左右,高峰时甚至会超1000,主要是硝态氮,氨氮均值在20左右)超标,另外硫酸根可能也有3000左右,TDS约6500,其余指标均达标排放,采用的AO
2015年07月25日发布人:甜甜TVT
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的计算得HPCL检测的10ul X样品中A物质的含量为21ug,可是X物质进行HPLC检测时,进样总质量不过5ug,A物质在其中的含量怎么可能为21ug(〉5ug)呢?
目前,我能够想到的原因:
1,样品配置的时候出现了问题
2010年08月13日发布人:youngturtle
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大家好啊,欢迎加入讨论。最近我在测总氮,为什么空白会大于2呢,还有校正吸光度为什么是A220-2A275呢,请各位大虾多多指导啊,非常感谢。,请教一下:用的哪种方法定氮?怎么还涉及到吸光度了?,[quote]原帖由 [i]unknow
2011年05月05日发布人:ouoje