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脂肪酸标样买甲酯化的标样还是未甲酯化的呢?
脂肪酸甲酯化后沸点降低,稳定,容易测定。但是我标准品应该买甲酯化还是未甲酯化的。
甲酯化的话应该可以减少标样的用量,但是没有考虑到样品甲酯化过程的回收率吧?我要用内标法.
测一种海藻
2010年08月10日发布人:smile1013
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请教:第一次装柱,拟用氯仿-甲醇作流动相,湿法装柱,不知道改用甲醇还是氯仿来拌硅胶,抑或是用流动相初始比例来装,查了相关书籍,好像没说明这个,是不是无关紧要的啊?
谢谢!,用氯仿拌硅胶,即尽量用洗脱能力小的溶剂拌样,这样即使旋不干,也无
2011年04月05日发布人:semxuxu
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JRRM301-310这套标样是不是要先在800度烧后才能直接使用其证书上的标样值,标样上应该有说明,一般以干基计吧,你建立的曲线的标准样品是否烧过,匹配一样就好,主要看标样,:D :D :D .,细节问题很重要,有说明吧,有说明的,ant_23.GIF ant_23.GIF ant_23.GIF,:) :) :) 。,:D :D :D :D,:D :D :D :D
2015年10月09日发布人:风往尘香
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公司准备购买一台帕纳科的x射线荧光仪用于分析钛白粉成品以及中间产品的微量元素分析,但现在没有一套合适的标样用于制作标准曲线,不知哪位大侠知道这个东西可以在那里购买,望告之。谢了。,x射线光谱仪已确定买帕纳科公司的AXIOS。,我们也在找
2014年09月23日发布人:夜蓝星
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一样(同一个方法序列表连续进样)
4、样品序列中在样品前后都进过同一标样,两针标样完全一样
请不要怀疑我的操作或者仪器的问题,仪器状态的问题吧 我们经常会遇到这样的问题 一般也就是换换衬管,对仪器进行一下
2013年12月26日发布人:读过书的
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我现在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]顶空进样做样品时,工程师告我不能用二甲基甲酰胺,二甲基亚砜做溶剂做溶剂的样,想知道
2011年03月31日发布人:OSRCC_REE
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各位大神,帮帮忙a!羟甲基糠醛标品怎么称量啊?标品不好倒出,很容易吸湿的,标品部分已变为液体!标品其实是新的,一打开,就吸湿了,这个会不会有影响啊?
拜托知道的,不吝赐教!
谢谢,可以的话低温烘干在称量,如果条件不允许的话,那就
2015年10月24日发布人:倾轻地
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多或平均片(粒)重较大。,称样量要换算成相当于多少个制剂规格的量,比如片剂,平均片重为0.2357g,称取量为0.1005g,那么分母就是(0.1005/0.2357*规格)。
楼主要弄清百分含量与标示百分含量的区别。,应该
2010年05月28日发布人:santa
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;于是我把样品换了一种溶剂溶解,用乙醇来溶,结果比用氯仿出峰好。我的问题是:假如我以后的样品都溶解在乙醇里,与标样所用的溶液不一样,用乙醇作溶剂进行样品液相测定,而标曲用溶在氯仿里的标样测定,请问这样可以吗?
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2015年12月22日发布人:XYZQ
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样,过滤,用微量进样器吸取样品都是20uL,不留气泡
但是始终走标准它的峰面积不一致。
我用同样的流动相,同样的标样和柱子换到岛津的仪器上做,我没有那么细心随便进样6针做完,峰面积差距都在2%以内
而自己的仪器为何峰面积波动
2014年09月18日发布人:bhka