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铜,一般与锂形成合金在2.5V左右,至于道理和上述分析一样。,看你充放电制度了,如果下限电位不低于1V,就可以用铝箔,其实只要在充放电时不发生化学反应,而且能发挥传输电子的作用就可以作为集流体。,我看到有的文章,组装实验用纽扣电池时,用fe3o4
2015年10月18日发布人:差不多先生
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最近新配一系列标准,线性走得非常好,达到0.9999以上,但是走完标样后,原值是0.00064%,测到0.00088%,用完的上一套标准标样值能测得很好,为什么这新配的线性好,标样却很高,我们的基体没有换过,经过准直之后走的标准,大家认为
2014年12月20日发布人:jom
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我有一台仪器是5B-3B型的仪器,使用1年多了想校准一下,连华的说可以从他们那里购买标样,也可以自己配标样,请问是这样吗?,现在基本都有成品标液卖吧??,作为仪器量值溯源必须由有资质的检定/校准机构进行,而自己进行期间核查可以自己配置或
2015年01月30日发布人:小牛牛
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2ml奶样中,加标到0.05mg/kg,加4ml硝酸,1ml双氧水,微波消解,(样品除不加标外,其他加样量相同)可是总是上机测定时,样品值与加标值差不多大,我都找不出原因在哪里?麻烦各位帮帮忙
PS:赶酸完成后,我是直接用1%硝酸定
2014年07月24日发布人:shuishui
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大家有没有尝试通过有限的标样等比例混合配出需要的含量 效果如何,在粉末压片和熔融制样中都曾用过混合标样配制校准样品,但若采用粉末压片的话,标样消耗量较大,相对而言,熔融制样效果更好,均匀性更好,标样也能节约。,原文由 玉米馒头
2014年08月01日发布人:small2011
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分几类进行定量?刚接触这块,比较没有头绪。,一般的厂家都会随机送标样的 你测下看看 校正一下 看看曲线还产生漂移了,百度一下,应该有相应的标物,中国计量院有标样,但价格较高。我们是斯派克的,自带标样数据库!,一,请仪器厂家派工程师帮仪器做个
2014年09月28日发布人:ayanyang
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我们用的是单元泵, 每次配流动相,我都是分开过滤好,然后再混合,这样比较麻烦,你们用混合流动相有混合后过滤的吗,用什么滤膜?
我用的都是0.45的有机系和水系,有适用于混合过滤的吗?而且流动相内有时会加点磷酸之类的调节,也适用吗
2011年03月12日发布人:egeansun1977
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掩蔽方法吗?,好像镉的浓度不在原子吸收范围内,你用的原子吸收还是原子荧光?,楼主还是用石墨炉做镉比较好呀,原子荧光 AFS-230E(北京海光科创),没资源 用镉专用试剂效果竟也不好,样品不平行,加标回收很低,国标时高时低,把标准系列里的一个
2011年04月27日发布人:深蓝分析
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绝对强度与标样换算有差异吗?,啥意思啊 解释下的啊,没有差异的,详解下的啊 怎么个没有差异 咱题目都没看懂的还,楼主解下惑啊 等着呢还,就是直接强度比换算含量,有的吧,仪器有的时候给出是校正强度啊,比如直接都是绝对强度比计算含量,或者是
2016年02月05日发布人:小黄
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大家有没有尝试通过有限的标样等比例混合配出需要的含量 效果如何,在粉末压片和熔融制样中都曾用过混合标样配制校准样品,但若采用粉末压片的话,标样消耗量较大,相对而言,熔融制样效果更好,均匀性更好,标样也能节约。,经验之谈,压片方法你
2014年08月08日发布人:nmn